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正己烷中三唑酮(粉锈宁)溶液标准物质/GB/T 5009.126-2003 Triazolone in methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中三唑酮(粉锈宁)溶液标准物质/GB/T 5009.126-2003 Triazolone in methanol

BWQ7972-2016
¥ 42.0
¥ 42.0
43121-43-3
1.2mL
2027-05-08
伟业计量
100μg/mL
+
≥10
正己烷中三唑酮(粉锈宁)溶液标准物质/GB/T 5009.126-2003介绍:
一、基本信息:
基质正己烷
形态液态
有效期2027-05-08
存储条件在冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
别名百理通;粉锈宁;百菌酮
理化性质三唑酮属于低毒性杀菌剂。原药大鼠急性经口LD50为1000-1500毫克/公斤,大鼠经皮LD50>1000毫克/公斤。对皮肤有轻度刺激作用,在试验剂量内无致癌、致畸、致突变作用,对鱼类毒性中等,对蜜蜂和鸟类无害。三唑酮为无色固体,熔点82-83℃,有特殊芳香味,蒸气压0.02mPa(20℃),0.06mPa (25℃),密度1.22(20℃), KowlogP=3.11,溶解度水64mg/L(20℃),中度溶于 许多有机溶剂,除脂肪烃类以外,二氯甲烷、甲苯>200,异丙醇50-100, 己烷5-10g/L(20℃),酸性或碱性(pH为1-13)条件下都较稳定。 pH3,6,9(22℃)半衰期超过1年。三唑酮是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物 的各部分吸收后,能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治 疗等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯 病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。对鱼类及鸟类较安全。对蜜蜂和 天敌无害。三唑酮的杀菌机制原理极为复杂,主要是抑制菌体麦角甾醇的生 物合成,因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育,菌丝的生长和孢子的形 成。三唑酮对某些病菌在活体中活性很强,但离体效果很差。对菌丝的活性 比对孢子强。三唑酮可以与许多杀菌剂、杀虫剂、除草剂等现混现用。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的三唑酮(Cas:43121-43-3)为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1三唑酮100μg/mL4%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5009.126-2003 植物性食品中三唑酮残留量的测定GB/T 5009.126-2003下载
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

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手机版:正己烷中三唑酮(粉锈宁)溶液标准物质/GB/T 5009.126-2003

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

行业标准 三唑酮原药
适用范围 适用于三唑酮原药及其生产过程中产生的杂质质量控制,包含纯度、水分及杂质指标要求[3]。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD)用于纯度、水分及对氯苯酚含量的检测[3]。
检出限与定量限 未明确具体数值,但规定对氯苯酚含量≤0.5%[3]。
质控样品要求 纯度≥95.0%,水分≤0.4%,对氯苯酚≤0.5%[3]。
关键实验步骤 通过GC-ECD比对计算验证配制值,确保量值溯源性[3]。
特别说明 本标准为强制性行业标准,首次发布于1989年,2001年修订后重新编号[3]。
行业标准 20%三唑酮乳油
适用范围 适用于三唑酮乳油的质量控制,包含乳化稳定性、酸度及对氯苯酚限量要求[4]。
核心检测方法 采用CIPAC方法检测低温稳定性,乳液稳定性稀释倍数调整为200倍[4]。
检出限与定量限 对氯苯酚含量≤0.1%[4]。
质控样品要求 酸度≤0.4%,低温稳定性及乳液稀释稳定性需符合CIPAC标准[4]。
关键实验步骤 通过溶剂配比优化及乳化剂筛选确保乳油稳定性[4]。
特别说明 修订后取消分等分级,统一有效成分含量要求[4]。

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