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乙醇中3种抗氧化剂混合溶液标准物质/NY/T 1602-2008 Three antioxidants in ethanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙醇中3种抗氧化剂混合溶液标准物质/NY/T 1602-2008 Three antioxidants in ethanol

BWQ8054-2016
¥ 360.0
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2mL
伟业计量
3组分
− +
0
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乙醇中3种抗氧化剂混合溶液标准物质/NY/T 1602-2008介绍：
一、基本信息：
基质乙醇
形态液态
有效期2026-03-14
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的叔丁基对羟基苯甲醚、2,6-二叔丁基对甲酚、叔丁基对苯二酚为溶质，以色谱纯乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1叔丁基对羟基苯甲醚100μg/mL4%乙醇
12,6-二叔丁基对甲酚100μg/mL4%乙醇
1叔丁基对苯二酚100μg/mL4%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
NY/T 1602-2008 植物油中叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）和特丁基对苯二酚（TBHQ）的测定 高效液相色谱法NY/T 1602-20082008-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：
NY/T 1602-2008。

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手机版：乙醇中3种抗氧化剂混合溶液标准物质/NY/T 1602-2008

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

NY/T 1602-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20mL
0
1800.0
见备注
20mL
0
1800.0
1000μg/mL
2mL
128-37-0
2026-05-12
≥10
120.0
3组分
30mL
2027-06-23
≥10
720.0
3组分
2mL
0
360.0
1000μg/mL
2mL
25013-16-5
0
216.0
100μg/mL
2mL
25013-16-5
0
90.0
1000μg/mL
2mL
128-37-0
2026-10-09
≥10
90.0
100μg/mL
2mL
128-37-0
2026-07-30
≥10
48.0
见证书
200g
0
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国家标准 解读
适用范围适用于食品中BHA、BHT与TBHQ的定量检测，涵盖油脂、坚果、烘焙食品等基质[9]。
核心检测方法气相色谱法（GC-FID），采用内标法定量，前处理包括乙腈提取、正己烷脱脂及硅胶柱净化[9]。
检出限与定量限BHA检出限0.1 mg/kg，定量限0.3 mg/kg；BHT检出限0.2 mg/kg，定量限0.5 mg/kg；TBHQ检出限0.05 mg/kg，定量限0.15 mg/kg[9]。
质控样品要求需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度覆盖定量限至最大残留限量），回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%[9]。
关键实验步骤1. 样品粉碎后经乙腈超声提取；
2. 正己烷液液分配去除脂类干扰；
3. 硅胶固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩后进样GC-FID分析[9]。
特别说明BHT在高温下易分解，需控制进样口温度不超过250℃；TBHQ需避光操作以防止氧化；复合抗氧化剂需采用梯度洗脱程序分离[9]。
行业标准 解读
适用范围限定于食品中BHA与BHT的检测，不适用于含TBHQ的混合溶液[9]。
核心检测方法分光光度法，基于BHA/BHT与2,2'-联吡啶-三氯化铁显色反应，检测波长520 nm[9]。
检出限与定量限BHA检出限2.0 μg/g，定量限5.0 μg/g；BHT检出限1.5 μg/g，定量限4.5 μg/g[9]。
质控样品要求需同步测定阴性对照与阳性对照，显色反应时间严格控制在(30±1)分钟[9]。
关键实验步骤1. 石油醚提取样品；
2. 硅胶柱层析分离；
3. 显色剂反应后比色测定；
4. 标准曲线法计算含量[9]。
特别说明该方法无法区分BHA与BHT共存样品，需结合薄层色谱预分离；显色体系对光照敏感，需避光操作[9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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