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甲醇中乙螨唑溶液标准物质/GB 2763-2021 Etoxazole in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中乙螨唑溶液标准物质/GB 2763-2021 Etoxazole in methanol

BWQ8121-2016
¥ 132.0
¥ 132.0
153233-91-1
1.2mL
2027-05-09
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中乙螨唑溶液标准物质/GB 2763-2021介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-05-09
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境卫生、食品安全等领域乙螨唑含量测定；也适用于生产部门与检测机构对于产品质量、检测方法与仪器校准等工作。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的乙螨唑（CAS:153233-91-1）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以配制值作为浓度标准值，并用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乙螨唑100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 2763-2021 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量（印刷版）GB 2763-20212021-09-03 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 2763-2021 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量。

您正在浏览的产品：甲醇中乙螨唑溶液标准物质/GB 2763-2021

手机版：甲醇中乙螨唑溶液标准物质/GB 2763-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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250mg
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0
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1mL
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238.0
100μg/mL
1.2mL
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0
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100μg/mL
1.2mL
153233-91-1
2027-05-09
≥10
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1000μg/mL
1.2mL
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2026-08-14
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100μg/mL
1.2mL
3761-41-9
2026-07-09
≥10
60.0
1000μg/mL
1.2mL
80-32-0
2026-07-22
≥10
60.0
19组分
1.2mL
2030-07-16
1
420.0
100μg/mL
1.2mL
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0
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见证书
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0
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见证书
250mg
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0
926.0
见证书
100mg
62850-32-2
0
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99.0%
100mg
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0
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96.1%
25mg
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110.0
94.0%
10mg
71751-41-2
0
80.0
99.5%
100mg
17804-35-2
0
558.0
食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量（相关检测方法部分）
适用范围 适用于食品中乙螨唑残留量的测定，包含农产品、加工食品及环境样本的检测要求[1]。
核心检测方法 高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）为主，部分方法可能结合质谱联用技术（LC-MS）以提高灵敏度[1][3]。
检出限与定量限 乙螨唑的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，适用于大部分食品基质[1]。
质控样品要求 需使用有证标准物质（如甲醇中乙螨唑溶液）进行校准，每批次检测应包含空白样品和加标回收率测试，回收率范围要求为80%-120%[1][3]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：采用乙腈提取，QuEChERS方法净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长230 nm；
3. 结果计算：外标法定量[1][3]。
特别说明 乙螨唑在光照条件下易降解，实验过程需避光操作；基质效应对检测结果影响显著，需采用基质匹配标准曲线校正[1]。
乙螨唑悬浮剂
适用范围 规范乙螨唑悬浮剂产品的质量控制，包括有效成分含量、悬浮率、pH值等指标[4]。
核心检测方法 采用高效液相色谱法测定有效成分含量，同时规定悬浮率测试方法为CIPAC MT 184[4][10]。
检出限与定量限 乙螨唑含量测定的定量限为标示含量的0.5%，悬浮率测定精度需达到±2%[10]。
质控样品要求 每批次产品需留样进行加速稳定性试验（54℃±2℃贮存14天），有效成分分解率不得超过5%[4]。
关键实验步骤 1. 样品分散：使用标准硬水稀释后震荡分散；
2. 悬浮率测定：按CIPAC方法静置30分钟后取上层液分析；
3. 数据处理：计算沉降体积比和再分散性[10]。
特别说明 标准强调生产过程中需控制粒径分布（D90≤5μm），避免储存过程中发生结晶或结块[10]。
T/SDNY 034-2022 乙螨唑悬浮剂有效成分含量测定
适用范围 专门针对乙螨唑悬浮剂产品的有效成分含量检测方法标准化[10]。
核心检测方法 反相高效液相色谱法（RP-HPLC），色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18，流动相为甲醇-水（85:15）[10]。
检出限与定量限 方法定量限为0.1 mg/L，相对标准偏差（RSD）要求≤1.5%[10]。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个加标回收样，回收率范围90%-110%[10]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：甲醇超声提取后过0.22 μm滤膜；
2. 仪器参数：流速1.0 mL/min，柱温30℃，进样量10 μL；
3. 系统适用性：理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.2[10]。
特别说明 强调需使用经计量认证的标准物质进行仪器校准，避免因溶剂效应导致峰形畸变[10]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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