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水中N,N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019 N,N-dimethylformamide in water
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中N,N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019 N,N-dimethylformamide in water

BWQ8325-2016
¥ 72.0
¥ 72.0
68-12-2
2mL
2027-03-19
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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水中N,N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-03-19
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品、环境和材料等领域相应成分含量测定与残留检测。也可用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制。
别名DMF
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度准确定值的N,N-二甲基甲酰胺（CAS：68-12-2）为原料，以符合国家水标准的水为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以配制值为标准值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1N，N-二甲基甲酰胺100μg/mL4%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 38401-2019 皮革和毛皮 化学试验 二甲基甲酰胺含量的测定GB/T 38401-20192020-07-01 00:00:00
八、参考资料：
GB/T 38401

您正在浏览的产品：水中N,N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019

手机版：水中N,N-二甲基甲酰胺溶液标准物质/GB/T 38401-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.117-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
98.0%
100mg
10380-28-6
2026-09-30
5
106.0
100µg/mL
1mL
10380-28-6
0
58.0
见证书
250mg
10380-28-6
0
396.0
1. DB34/T 4300-2022 水质 N,N-二甲基甲酰胺的测定 高效液相色谱法
适用范围适用于地表水、地下水、工业废水等水质中N,N-二甲基甲酰胺的检测分析[3]。
核心检测方法采用高效液相色谱法（HPLC），水样经0.45μm滤膜过滤后直接进样分析[3]。
检出限与定量限方法检出限为0.01mg/L，定量限为0.04mg/L（较气相色谱法灵敏度提升2-3个数量级）[3]。
质控样品要求每批次样品需带空白样和加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%[3]。
关键实验步骤色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-水（60:40），流速1.0mL/min，检测波长205nm[3]。
特别说明本方法解决了传统气相色谱法预处理复杂、灵敏度低的问题，适用于环境应急监测[3]。
2. DB34/T 1332-2011 皮革中N,N-二甲基甲酰胺的测定 气相色谱－质谱法
适用范围适用于皮革及其制品中N,N-二甲基甲酰胺残留量的测定[1]。
核心检测方法采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），试样经甲醇超声萃取后检测[1]。
检出限与定量限方法检出限为0.5mg/kg，定量限为2.0mg/kg[1]。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤15%[1]。
关键实验步骤色谱条件：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温从60℃升至280℃[1]。
特别说明该方法可同时检测皮革中多种有机溶剂残留，适用于出口产品质量监管[1]。
3. 化学试剂 N,N-二甲基甲酰胺
适用范围规范化学试剂级N,N-二甲基甲酰胺的产品质量要求[5][7]。
核心检测方法规定纯度、水分、酸度等指标的化学分析法，包括卡尔费休法测定水分[5][7]。
检出限与定量限纯度要求≥99.5%，水分≤0.2%，酸度（以H+计）≤0.005mmol/g[5][7]。
质控样品要求每批产品需附质量证明书，标明检验日期和有效期[5][7]。
关键实验步骤酸度测定：采用氢氧化钠标准溶液滴定法；折光率测定：阿贝折光仪法[5][7]。
特别说明本标准等同采用ISO 6353-3:1987，适用于实验室分析用试剂的品质控制[5][7]。
4. 农药N,N-二甲基甲酰胺不溶物测定方法
适用范围适用于农药原药及制剂中N,N-二甲基甲酰胺不溶物的含量测定[1][9]。
核心检测方法称取试样用DMF溶解后，经玻璃砂芯坩埚过滤，烘干称量不溶物质量[1][9]。
检出限与定量限可准确测定≥0.1%的不溶物含量[1][9]。
质控样品要求每测定批次需进行空白试验，校正滤膜质量变化[1][9]。
关键实验步骤控制溶解温度在25±1℃，过滤压力为-20kPa，烘干条件105℃±2℃[1][9]。
特别说明该方法可有效评估农药产品的溶解性能及杂质含量[1][9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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