甲醇中磺胺二甲异恶唑(磺胺异恶唑)溶液标准物质/GB/T 24800.6-2009/0500 Sulfisoxazole in methanol
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标准物质/磺胺异恶唑(磺胺二甲异恶唑) Sulfisoxazole
BePure-25711-10mg | 10mg
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磺胺二甲异恶唑/磺胺异恶唑 Sulfisoxazole
CCAD300454 | 1g
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磺胺二甲异恶唑/磺胺异恶唑 Sulfisoxazole
CCAD300454 | 50mg
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磺胺二甲异恶唑/磺胺异恶唑 Sulfisoxazole
CCAD300454 | 20mg
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磺胺二甲异恶唑/磺胺异恶唑 Sulfisoxazole
CCAD300454 | 25mg
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磺胺二甲异恶唑/磺胺异恶唑 Sulfisoxazole
CCAD300454 | 500mg
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磺胺二甲异恶唑/磺胺异恶唑 Sulfisoxazole
CCAD300454 | 100mg
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GB/T 20759-2006 标准适用于畜禽肉中16种磺胺类药物残留量的检测[8],其方法原理(液相色谱-串联质谱法)可延伸至甲醇基质中磺胺二甲异恶唑溶液的定量分析。该标准涵盖磺胺二甲异恶唑等16种目标化合物,适用于痕量级药物残留测定。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行定量分析:
• 样品前处理:甲醇基质直接稀释后过膜,避免复杂提取流程;
• 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱;
• 质谱参数:多反应监测模式(MRM),磺胺二甲异恶唑特征离子对为268.0→156.0/113.0[8]。
• 方法检出限(LOD):0.5 μg/kg(以基质换算后对应溶液浓度约为0.05 ng/mL)
• 定量限(LOQ):1.5 μg/kg(对应溶液浓度约为0.15 ng/mL)
该灵敏度满足《GB/T 18932.17-2003》对痕量磺胺类化合物的检测要求[8]。
• 空白对照:需包含甲醇基质空白及不含目标物的溶剂空白
• 加标回收率:应在80%-120%范围内
• 平行样偏差:同批次测定结果相对标准偏差(RSD)≤15%
• 稳定性验证:参照JJF1343规范进行72小时短期稳定性测试[1]
1. 仪器校准:每日开机后需进行质量轴校准及灵敏度校验
2. 系统适应性测试:连续进样6针标准品,保留时间偏差≤±2%
3. 进样顺序:空白样品→标准曲线→待测样品→质控样
4. 数据采集:采用基质匹配标准曲线,浓度范围覆盖0.1-100 ng/mL
• 甲醇基质易导致色谱峰展宽,建议柱温箱设置为40℃
• 磺胺二甲异恶唑在酸性条件下易降解,需控制流动相pH>4.0
• 标准溶液开封后建议-20℃避光保存,有效期不超过3个月
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!