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正己烷中11种除草剂混合溶液标准物质(适用GB 23200.24-2016)（GB 23200.24-2016/GB23200.24-2016）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中11种除草剂混合溶液标准物质(适用GB 23200.24-2016)（GB 23200.24-2016/GB23200.24-2016）

BWN5548-2016
¥ 720.0
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1.2mL
伟业计量
11组分
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研制依据

GB 23200.24-2016 食品安全国家标准 粮谷和大豆中11种除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法（2017-06-18实施）
基质 正己烷
形态 液态
有效期 2025-01-13
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB23200.24-2016 食品安全国家标准 粮谷和大豆中11种除草剂残留量的测定气相色谱-质谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的乙草胺、甲草胺、戊草丹、异丙甲草胺、二甲戊灵、丁草胺、氟酰胺、丙草胺、灭锈胺、吡氟酰草胺、苯噻酰草胺为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱质谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 乙草胺 100μg/mL 4% 正己烷
2 甲草胺 100μg/mL 4% 正己烷
3 戊草丹 100μg/mL 4% 正己烷
4 异丙甲草胺 100μg/mL 4% 正己烷
5 二甲戊灵 100μg/mL 4% 正己烷
6 丁草胺 100μg/mL 4% 正己烷
7 氟酰胺 100μg/mL 4% 正己烷
8 丙草胺 100μg/mL 4% 正己烷
9 灭锈胺 100μg/mL 4% 正己烷
10 吡氟酰草胺 100μg/mL 4% 正己烷
11 苯噻酰草胺 100μg/mL 4% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.24-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
2300.0
100µg/mL
1mL
0
2600.0
11组分
1.2mL
0
720.0
500mg/3mL
50支/盒
0
900.0
500mg/6mL
30支/盒
0
540.0
1000mg/3mL
50支/盒
0
1000.0
1000mg/6mL
30支/盒
0
600.0
1000mg/3mL
50支/盒
0
1000.0
1000mg/6mL
30支/盒
0
600.0
500mg/6mL
30支/盒
0
600.0
1000mg/6mL
30支/盒
0
600.0
2000mg/12mL
20支/盒
0
640.0
98%
12X500g
52-89-1
0
2496.0
USP
10g
4800-94-6
0
287.0
99%
200mg
82473-24-3
0
110.0
98%
2.5kg
7790-78-5
0
853.0
见证书
500g
5470-18-8
0
1099.0
99.9%
5g
71626-99-8
0
25.0
AL-N 500mg/3mL
50支/盒
0
490.0
AL-N 500mg/6mL
30支/盒
0
340.0
一、适用范围
适用于大米、玉米、小麦和大豆中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、二甲戊灵、丁草胺、氟酰胺、丙草胺、灭锈胺、吡氟酰草胺和苯噻酰草胺残留量的测定和确证[1]。
二、核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行定性与定量分析，适用于复杂基质中多组分除草剂残留的分离与检测[1]。
三、关键实验步骤
大米样品前处理：
1. 称取5g试样，加入氯化钠、水及正己烷-丙酮混合溶剂涡旋超声提取。
2. 离心后收集上清液，重复提取并合并提取液，浓缩至近干后用正己烷复溶[1]。

大豆样品前处理：
1. 称取5g试样，加入无水硫酸钠、正己烷和乙腈涡旋超声提取。
2. 离心后转移乙腈层浓缩，后续净化处理[1]。
四、质控样品要求
需使用空白基质加标样品进行回收率验证，平行实验数量≥3，回收率范围需符合GB 23200.24-2016规定的质量控制要求[1]。
五、特别说明
1. 实验需严格控制提取溶剂比例、超声时间及离心参数，确保提取效率一致性[1]。
2. 浓缩过程中需避免高温导致目标物损失，建议氮吹终温≤40℃[1]。
[1] 粮谷和大豆中10种除草剂残留量的测定GB23200.24-2016-仪器谱

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