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甲苯中苯胺-D5同位素溶液标准物质 (HJ822-2017)/HJ 822-2017 Aniline-D<sub>5</sub> in toluene
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲苯中苯胺-D5同位素溶液标准物质 (HJ822-2017)/HJ 822-2017 Aniline-D5 in toluene

BWQ8443-2016
¥ 144.0
¥ 144.0
4165-61-1
1.2mL
2027-01-14
伟业计量
2000μg/mL
− +
≥10
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甲苯中苯胺-D5同位素溶液标准物质 (HJ822-2017)/HJ 822-2017介绍：
一、基本信息：
基质甲苯
形态液态
有效期2027-01-14
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苯胺-D5（CAS:4165-61-1）为溶质，以色谱纯甲苯为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯胺-D52000μg/mL3%甲苯
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 822-2017 水质 苯胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 822-20172017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 822-2017 水质 苯胺类化合物的测定。

您正在浏览的产品：甲苯中苯胺-D5同位素溶液标准物质 (HJ822-2017)/HJ 822-2017

手机版：甲苯中苯胺-D5同位素溶液标准物质 (HJ822-2017)/HJ 822-2017

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-26
≥10
700.0
44.7-55.8μg/mL（质控）
1.2mL
2027-02-25
≥10
550.0
不同浓度
1.2mL
2026-04-07
9
300.0
2000μg/mL
1.2mL
4165-61-1
2026-11-05
8
270.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
20mL
0
40.0
1000μg/mL
1.2mL
0
440.0
1000ug/ml
1ml
2027-12-01
≥10
680.0
不同浓度
1ml
2028-12-04
≥10
280.0
不同浓度
1ml
2027-06-04
≥10
310.0
50.9mg/l
2ml
2027-12-01
≥10
600.0
100μg/mL
1mL
0
443.0
1000μg/mL
1mL
0
695.0
见证书
1mL
0
300.0
见证书
1mL
0
300.0
2000μg/mL
1mL
0
347.0
5.0μg/mL
1mL
0
632.0
2000μg/mL
1.2mL
4165-61-1
2027-01-14
≥10
144.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
1000μg/mL
1.2mL
2027-08-01
≥10
780.0
一、适用范围
本标准适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中19种苯胺类化合物的测定，包括苯胺、氯苯胺、硝基苯胺及其衍生物等。经验证后，其他苯胺类化合物也可采用本方法[1][3]。
二、核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS），通过液液萃取或固相萃取富集目标化合物，经色谱柱分离后，用质谱仪进行定性和定量分析。目标化合物包括19种苯胺类衍生物，定量依据特征离子峰面积[1][3]。
三、检出限与定量限
当取样量为1000ml、浓缩至1.0ml时，方法检出限为0.05μg/L～0.09μg/L，测定下限为0.20μg/L～0.36μg/L。具体数值见标准附录A[1][3]。
四、质控样品要求
每批次样品需包含空白试验、平行样和加标回收样。平行样相对偏差应≤20%，加标回收率控制在70%-130%。实验室需定期进行方法精密度和准确度验证（附录B）[3][7]。
五、关键实验步骤
1. 样品预处理：调节水样pH至碱性，用二氯甲烷萃取
2. 浓缩净化：氮吹浓缩至1ml，必要时过净化柱
3. 仪器条件：TG-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温，EI源选择离子监测模式[3][7]
六、特别说明
1. 操作人员需在通风橱中配制试剂，佩戴防护装备避免接触有毒物质
2. 二氯甲烷废液应专门收集处理，禁止直接排放
3. 当目标物超出线性范围时，需稀释后重新测定[3][7]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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