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乙腈中黄曲霉毒素M2溶液标准物质/GB 5009.24-2016 Aflatoxin M2 in Acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中黄曲霉毒素M2溶液标准物质/GB 5009.24-2016 Aflatoxin M2 in Acetonitrile

BWN5552-2016
¥ 1920.0
¥ 1920.0
6885-57-0
1.2mL
2026-05-19
伟业计量
10μg/mL
− +
≥10
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乙腈中黄曲霉毒素M2溶液标准物质/GB 5009.24-2016介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2026-05-19
存储条件冷冻（-20℃）避光条件下保存。使用前应于室温20±3℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途可用于乳、乳制品和含乳特殊膳等食品中黄曲霉毒素M2污染监测分析测定的参比标准物质。评价乳、乳制品和含乳特殊膳等食用食品中黄曲霉毒素M2的污染状况，同时亦可以在上述样品分析中作为工作标准样品。
别名黄曲霉毒素M2;黄曲毒素M2
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的黄曲霉毒素M2（CAS：6885-57-0）高纯物质为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1黄曲霉毒素M210μg/mL5%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.24-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M族的测定GB 5009.24-2016下载
八、参考资料：
GB 5009.24-2016

您正在浏览的产品：乙腈中黄曲霉毒素M2溶液标准物质/GB 5009.24-2016

手机版：乙腈中黄曲霉毒素M2溶液标准物质/GB 5009.24-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
10.5μg/kg
20g
2026-04-24
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1600.0
（μg/kg） 0.45
10g
0
1800.0
0.5μg/mL
1mL
6795-23-9(unlabeled)
0
2250.0
PH7.0
1L
None
0
400.0
pH7.4
1L
None
0
400.0
5μg/mL
1mL
6795-23-9
0
320.0
10μg/mL
1mL
6795-23-9
0
616.0
100μg/mL
1.2mL
6795-23-9
0
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0.5μg/mL
1mL
6795-23-9
2028-10-11
5
540.0
5μg/mL
1mL
6795-23-9
2028-04-27
≥10
264.0
10μg/mL
1mL
6795-23-9
2028-04-27
≥10
288.0
10μg/mL
1.2mL
6885-57-0
2026-05-19
≥10
1920.0
0.5μg/mL
1.2mL
6885-57-0
2026-05-24
7
720.0
2μg/mL
1.2mL
6885-57-0
0
1200.0
1μg/mL
1.2mL
6885-57-0
0
960.0
100μg/mL
1.2mL
6795-23-9
2028-08-08
7
1200.0
100μg/mL
1mL
6885-57-0
0
6960.0
2组分
1.2mL
0
720.0
2组分
1mL
0
1200.0
2组分
1mL
2027-10-30
7
720.0
国家标准 解读
适用范围 本标准适用于食品（如乳制品、谷物及其制品、食用油等）中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及M1、M2的检测，包含乙腈中黄曲霉毒素M2溶液标准物质的校准与质控应用[2]。
核心检测方法 采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过稳定同位素标记内标（如13C17-黄曲霉毒素M2）进行定量分析，消除基质干扰，提高准确性[2]。
检出限与定量限 黄曲霉毒素M2的检出限（LOD）为0.05 μg/kg，定量限（LOQ）为0.15 μg/kg，满足食品中痕量毒素的检测需求[2]。
质控样品要求 标准物质需具备可溯源性，浓度不确定度≤5%；实验过程中需同步使用空白样品、加标回收样品及标准曲线验证方法可靠性[2][5]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：乙腈提取、免疫亲和柱净化；
2. 仪器分析：LC-MS/MS分离，多反应监测（MRM）模式定量；
3. 内标校正：加入同位素标记内标补偿基质效应[2][5]。
特别说明 标准物质需在-20℃避光保存，使用前需室温平衡并充分摇匀；安瓿瓶开启后需一次性使用，避免溶剂挥发导致浓度偏差[2][5]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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