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二氯甲烷中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014 1,4-Dichlorobenzene-D<sub>4</sub> in dichloromethane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014 1,4-Dichlorobenzene-D4 in dichloromethane

BWQ8498-2016
¥ 144.0
¥ 144.0
3855-82-1
1.2mL
2026-12-18
伟业计量
2000μg/mL
− +
≥10
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二氯甲烷中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014介绍：
一、基本信息：
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2026-12-18
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名对二氯苯-d4;1,4-二氯苯-D4
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的1，4-二氯苯-D4（CAS号:3855-82-1）为溶质，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,4-二氯苯-D42000μg/mL3%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-20142014-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：二氯甲烷中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014

手机版：二氯甲烷中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
0
2467.92
100μg/mL
1.2mL
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10.8mg/l左右
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2026-05-12
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640.0
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
适用范围适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物（包括1,4-二氯苯-D4同位素内标）的定性及定量分析。基质类型涵盖污染场地、农业用地及水体沉积物[1]。
核心检测方法采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），配备HP-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温条件为初始80℃保持2分钟，以10℃/min升至300℃保持5分钟[3][9]。
检出限与定量限1,4-二氯苯-D4的仪器检出限≤0.1μg/mL，方法定量限为0.5μg/g（以干基计）。定量限验证需满足相对标准偏差（RSD）≤20%[1][6]。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样。同位素内标回收率应控制在70%-130%，标准曲线相关系数R²≥0.995[1][3]。
关键实验步骤1. 样品萃取：采用二氯甲烷-丙酮混合溶剂索氏提取
2. 浓缩净化：氮吹浓缩至1mL后经硅胶柱净化
3. 内标添加：在浓缩前加入1,4-二氯苯-D4同位素溶液[1][3]
特别说明标准溶液需避光保存于2-8℃冷藏环境，开封后需在7日内使用完毕。实验人员须佩戴呼吸防护装置，避免接触皮肤[6][9]。
水质 多环芳烃的测定 液液萃取-气相色谱法
适用范围针对地表水、地下水及工业废水中痕量多环芳烃的检测，配套使用1,4-二氯苯-D4作为内标物校正仪器响应[1]。
核心检测方法液液萃取结合气相色谱法，使用DB-5ms色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），检测器为氢火焰离子化检测器（FID）[1][3]。
检出限与定量限方法检出限为0.02μg/L，定量下限为0.08μg/L。内标物响应值偏差不得超出±30%[1][6]。
质控样品要求每20个样品需设置1个实验室控制样，连续校准核查频率为每12小时1次，相对响应因子（RRF）变化应≤15%[1][3]。
关键实验步骤1. 样品萃取：采用二氯甲烷分三次液液萃取
2. 脱水干燥：通过无水硫酸钠柱脱水
3. 内标校准：在浓缩前定量添加同位素内标溶液[1][6]
特别说明实验过程需全程避光操作，标准溶液开封后需在氮气保护下保存。废液应按危险化学品规范处置[3][9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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