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甲醇中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014 1,4-Dichlorobenzene-D<sub>4</sub> in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014 1,4-Dichlorobenzene-D4 in methanol

BWQ8736-2016
¥ 144.0
¥ 144.0
3855-82-1
1.2mL
2027-12-11
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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甲醇中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-12-11
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的1，4-二氯苯-D4（CAS：3855-82-1）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,4-二氯苯-D41000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-20142014-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲醇中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014

手机版：甲醇中1,4-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 699-2014

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
0
2467.92
100μg/mL
1.2mL
2026-12-10
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1900.0
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10.8mg/l左右
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100ug/ml
1ml
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350.0
10ug/ml
1ml
2026-05-12
≥10
640.0
一、国家《一级标准物质》技术规范
适用范围 适用于标准物质均匀性检验及稳定性考察，确保标准物质在制备、储存和使用过程中的量值可靠性[1]。
核心检测方法 采用气相色谱法(GC-FID)进行均匀性检验和稳定性监测，通过随机抽样验证样品性能。
检出限与定量限 未明确具体数值，但标准物质的不确定度为2%（k=2），涵盖原料纯度、称量、定容等误差分量。
质控样品要求 需进行随机抽样检验，均匀性需符合F检验规则，稳定性考察周期覆盖有效期（36个月）。
关键实验步骤 1. 重量-容量法配制标准溶液；
2. 使用GC-FID进行量值核验；
3. 定期跟踪监测稳定性。
特别说明 标准物质需避光保存于阴凉环境，开封后建议尽快使用以降低溶剂挥发影响。
二、 土壤和沉积物中挥发性有机物的测定
适用范围 针对土壤和沉积物中挥发性有机物（如1,4-二氯苯-d4）的检测，适用于环境监测领域[8]。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法（GC-MS），内标法定量，1,4-二氯苯-d4作为内标物使用。
检出限与定量限 检出限通常为0.1-0.5μg/kg，定量限根据基质复杂度调整，需通过空白加标实验确认。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，回收率应控制在70%-130%。
关键实验步骤 1. 样品前处理（吹扫捕集或溶剂萃取）；
2. GC-MS参数优化；
3. 内标校正曲线绘制。
特别说明 实验全程需避免有机物污染，标准溶液应现配现用，防止同位素标记物分解。
三、HJ 642 水质 挥发性有机物的测定
适用范围 用于水体中挥发性有机物检测，1,4-二氯苯-d4可作为替代标准物用于回收率计算[8]。
核心检测方法 吹扫捕集-GC/MS法，同位素稀释技术提高检测准确性。
检出限与定量限 方法检出限为0.05-0.2μg/L，定量下限为0.2-0.5μg/L（具体取决于化合物）。
质控样品要求 每20个样品需插入1个实验室控制样品（LCS），相对标准偏差应≤20%。
关键实验步骤 1. 水样pH调节至＜2；
2. 吹扫时间优化（通常11分钟）；
3. 质谱全扫描/选择离子模式切换。
特别说明 甲醇作为溶剂时需控制进样量，避免色谱柱过载，建议分流比≥10:1。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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