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甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012） 12 Mix phenolics in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012） 12 Mix phenolics in methanol

BWQ8378-2016
¥ 720.0
¥ 720.0
1.2mL
2026-12-30
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012）介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-12-30
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的2,4-二硝基苯酚、2,4,6-三硝基苯酚、1,3-苯二酚、苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基甲酚、2-甲基甲酚、4-氯苯酚、2,6-二甲基苯酚、2-萘酚、1-萘酚、2,4-二氯苯酚为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12,4-二硝基苯酚1000μg/mL3%甲醇
12,4,6-三硝基苯酚1000μg/mL3%甲醇
11,3-苯二酚1000μg/mL3%甲醇
1苯酚1000μg/mL3%甲醇
13-甲基苯酚1000μg/mL3%甲醇
14-甲基甲酚1000μg/mL3%甲醇
12-甲基甲酚1000μg/mL3%甲醇
14-氯苯酚1000μg/mL3%甲醇
12,6-二甲基苯酚1000μg/mL3%甲醇
12-萘酚1000μg/mL3%甲醇
11-萘酚1000μg/mL3%甲醇
12,4-二氯苯酚1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 638-2012 环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 638-20122012-06-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 638-2012 环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法。

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手机版：甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-08-28
7
560.0
50μg/mL
1.2mL
2026-08-28
1
550.0
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-22
≥10
800.0
质控20μg/mL左右
1.2mL
2026-12-22
≥10
300.0
1000mg/L
1mL
None
0
700.0
1000μg/mL
1.2mL
0
800.0
1000µg/mL
1.2mL
0
350.0
100ug/ml
1ml
0
448.0
1000ug/ml
1ml
0
620.0
约10.1mg/l
1ml
0
200.0
20μg/mL
1mL
0
698.0
11组分
1mL
0
420.0
100μg/mL
1mL
0
336.0
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-30
≥10
720.0
100μg/mL
1.2mL
2026-12-30
≥10
480.0
1000(µg/mL)
1.2 mL
0
350.0
100μg/mL
1mL
0
360.0
1000μg/mL
1mL
0
700.0
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144.0
1000 µg/mL于甲醇
1ml
0
咨询
环境监测标准解读
适用范围 适用于环境监测领域中对水体、土壤及工业废水中12种酚类污染物的定量分析，包含苯酚、间甲酚等典型酚类化合物检测[5]
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），配备毛细管色谱柱实现目标物分离，选择离子监测模式（SIM）进行定量分析
检出限与定量限 各目标物方法检出限（MDL）范围0.05-0.2μg/L，定量限（LOQ）为0.2-0.8μg/L，具体数值依据仪器性能验证结果确定
质控样品要求 每批次须包含空白样、平行样及加标回收样，平行样相对偏差应≤20%，加标回收率控制在80%-120%
关键实验步骤 1. 样品前处理：液液萃取或固相萃取法富集目标物
2. 衍生化处理：采用BSTFA试剂进行硅烷化衍生
3. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温条件优化
4. 数据处理：采用内标法进行定量计算
特别说明 1. 标准溶液需避光保存于-18℃环境，开封后有效期缩短至30天
2. 实验过程需严格防控酚类物质挥发污染
3. 色谱系统需定期进行保留时间窗口核查
4. 当基质复杂时应增加净化处理步骤

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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