甲醇/甲苯中12种氯苯混合（标样）（HJ621-2011）/HJ 621-2011_标准物质_有机类_单标_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

12 Mix chlorobenzene in methanol/toluene

产品编号

BWQ8547-2016

英文名称

标准价

~~¥ 348.0~~

优惠价

¥ 348.0

CAS号

规格

2mL

有效期

品牌

伟业计量

标准值

不同浓度

数量

− +

库存

猜您喜欢

Mix-12 in Toluene
BePure-30161XT | 1mL
Mix-12 in Toluene
BePure-33423XT-c | 5*1mL
4 Chlorobenzene Mix in Methanol
BWQ9934-2016 | 2mL
4 Mix chlorobenzenes in methanol
BWQ9935-2016 | 2mL
29 Mix chlorobenzenes,chlorinated toluenes in dichloromethane
BWQ0394-2016 | 1.2mL
14 Mix nitrobenzene and chlorobenzene in methanol
BWQ0386-2016 | 1.2mL
Chlorobenzene Mix-8 in Methanol(1%Benzene）
BePure-30709LM | 1mL

甲醇/甲苯中12种氯苯混合（标样）（HJ621-2011）/HJ 621-2011介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇：甲苯（9:1）
形态	液态
有效期	2028-08-05
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯为溶质，以甲醇：甲苯=9：1为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用称量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯苯	10000μg/mL	1%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,4-二氯苯（对二氯苯）	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,3-二氯苯（间二氯苯）	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2-二氯苯（邻二氯苯）	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,3,5-三氯苯	20μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,4-三氯苯	20μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,3-三氯苯	20μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,3,5-四氯苯	5μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,3,4-四氯苯	5μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	1,2,4,5-四氯苯	5μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
1	五氯苯	2μg/mL	10%	甲醇：甲苯（9:1）
1	六氯苯	2μg/mL	10%	甲醇：甲苯（9:1）

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 621-2011 水质氯苯类化合物的测定气相色谱法	HJ 621-2011	2011-11-01 00:00:00

八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲醇/甲苯中12种氯苯混合（标样）（HJ621-2011）/HJ 621-2011

手机版：甲醇/甲苯中12种氯苯混合（标样）（HJ621-2011）/HJ 621-2011

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
BW04176	甲醇中12种氯苯类混合溶液标准物质（HJ621-2011）	不同浓度见证书μg/mL	1.2mL		2026-03-19	2	890.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
BW5232	甲醇中12种氯苯混标/HJ621-2011	不同溶度	1mL	None		0	1235.0
SDS140050	甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)	1000µg/mL	1.2 mL			0	600.0
SDS1400103	甲醇中3种二氯苯混合溶液标准物质HJ 621-2011	1000µg/mL	1.2mL			0	190.0
SDS1400128	甲醇中3种四氯苯混合溶液标准物质（HJ621-2011）	100µg/mL	1.2mL			0	200.0
RN-12969OBN	甲醇中12种氯苯类混标HJ621-2011、GB/T 17131-1997	不同浓度	1ml		2029-05-28	≥10	800.0
RN-02569AZG	甲醇中12种氯苯类混标（HJ621-2011）	100ug/ml	2ml		2029-06-17	≥10	720.0
RN-N13228LKP	二硫化碳中12种氯苯类标准溶液（HJ621-2011）	1000μg/ml	1ml		2030-06-18	≥10	850.0
RN-03292RON	二硫化碳中12种氯苯类混标（HJ621-2011）	不同浓度	2ml		2029-05-28	≥10	850.0
RN-08374QCB	甲醇中12种氯苯类质控样（HJ621-2011）	约9.56ug/ml	2ml		2029-06-17	≥10	600.0
BW30691DM-1ML	标样/甲醇中12种氯苯质控样/HJ 621-2011	2-10000μg/mL	1mL			0	1249.0
BWQ7311-2016	甲醇中氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011	1000μg/mL	2mL	108-90-7	2026-11-05	≥10	60.0
BWQ7313-2016	甲醇中邻二氯苯（1,2-二氯苯）溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 621-2011	1000μg/mL	2mL	95-50-1	2026-11-05	4	48.0
BWQ7621-2016	二硫化碳中对二氯苯（1,4-二氯苯）溶液标准物质/HJ 621-2011	1000μg/mL	2mL	106-46-7	2027-04-23	≥10	48.0
BWQ7829-2016	二硫化碳中1,2,3-三氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011	1000μg/mL	2mL	87-61-6	2027-12-20	≥10	60.0
BWQ7277-2016	甲醇中1,2,3,4-四氯苯溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 621-2011	1000μg/mL	2mL	634-66-2	2026-08-30	≥10	36.0
BWQ7891-2016	甲醇中1,2,3-三氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011	100μg/mL	2mL	87-61-6	2027-05-22	≥10	54.0
BWQ8611-2016	甲醇:甲苯(9:1)中8种氯苯类混合溶液标准物质/HJ 621-2011/HJ 699-2014	8组分	2mL		2027-11-03	≥10	228.0
BWJ4718-2016	对二氯苯标准品（HJ 621-2011/HJ621）	≥99.0%	0.25g	106-46-7		0	120.0

一、适用范围

本标准（HJ 621-2011）适用于地表水、地下水、饮用水、海水、工业废水及生活污水中12种氯苯类化合物的检测，包括氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯等异构体及多氯代苯化合物。

二、核心检测方法

采用气相色谱法（GC-ECD），通过电子捕获检测器（ECD）分离和定量目标化合物。样品需经液液萃取（二硫化碳为萃取剂）或顶空进样预处理。

三、检出限与定量限

当水样体积为1L、定容至1.0mL时，各组分的方法检出限（MDL）为0.01~0.05μg/L，测定下限（LOQ）为0.04~0.20μg/L。具体数值依据仪器灵敏度及样品基质调整。

四、质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标浓度应为待测物浓度的0.5~2倍，回收率需控制在70%~130%。校准曲线相关系数≥0.995。

五、关键实验步骤

1. 样品萃取：取1L水样加入二硫化碳萃取，振荡后静置分层，收集有机相浓缩至1mL。
2. 色谱条件：毛细管柱（DB-5或等效柱），程序升温（初始50℃保持2min，以10℃/min升至250℃），ECD检测器温度300℃。
3. 定量分析：通过保留时间定性，外标法定量。

六、特别说明

1. 操作人员需佩戴防护装备，避免接触氯苯类化合物及萃取剂。
2. 样品需在4℃避光保存，7天内完成分析。
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线线性范围内，避免检测器过载。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！