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丙酮中7种苯氧羧酸类农药混合溶液标准物质/HJ 1267-2022 Certified Reference Materials for mixed solution of 7 phenoxycarboxylic acids pesticides in Acetone
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

丙酮中7种苯氧羧酸类农药混合溶液标准物质/HJ 1267-2022 Certified Reference Materials for mixed solution of 7 phenoxycarboxylic acids pesticides in Acetone

BWN5644-2016
¥ 540.0
¥ 540.0
1.2mL
伟业计量
7组分
− +
0
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丙酮中7种苯氧羧酸类农药混合溶液标准物质/HJ 1267-2022介绍：
一、基本信息：
基质丙酮
形态液态
有效期2025-11-22
存储条件在冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的麦草畏、2,4-滴、二甲四氯、2,4-滴丙酸、2,4,5-涕、2,4-滴丁酸、2,4,5-涕丙酸为溶质，以丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
13,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸（麦草畏）100μg/mL4%丙酮
22，4-二氯苯氧乙酸（2，4-d）100μg/mL4%丙酮
32-甲基-4-氯苯氧乙酸（mcpa）100μg/mL4%丙酮
42-（2，4-二氯苯氧基）-丙酸（2，4-dp）100μg/mL4%丙酮
52，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-t）100μg/mL4%丙酮
64-（2，4-二氯苯氧基）-丁酸（2，4-db）100μg/mL4%丙酮
72-（2，4，5-三氯苯氧基）-丙酸（2，4，5-tp）100μg/mL4%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1267-2022 水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法HJ 1267-20222023-06-15 00:00:00下载
八、参考资料：
SN/T 1606-2005 进出口植物性产品中苯氧羧酸类除草剂残留量检验方法

您正在浏览的产品：丙酮中7种苯氧羧酸类农药混合溶液标准物质/HJ 1267-2022

手机版：丙酮中7种苯氧羧酸类农药混合溶液标准物质/HJ 1267-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-03-13
≥10
622.0
1000μg/mL
1.2mL
2026-03-13
≥10
995.0
450μg/mL
1.2mL
0
750.0
50μg/mL
1.2mL
2026-03-13
≥10
622.0
500μg/mL
1.2mL
2026-03-13
≥10
995.0
100mg/L
1ml
2028-06-12
≥10
600.0
1000μg/mL
1ml
2028-06-12
≥10
940.0
31.0mg/L
1ml
2028-06-12
≥10
400.0
99.3%（HPLC）
100mg
1918-00-9
0
120.0
1000μg/mL
1.2mL
94-75-7
2027-06-02
≥10
132.0
7组分
1.2mL
0
540.0
1000μg/mL
1mL
0
830.0
50μg/mL
1.2mL
0
400.0
《土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法》解读
适用范围 本标准适用于土壤和沉积物中7种苯氧羧酸类农药的测定，包括麦草畏、2,4-滴、2-甲-4-氯等。丙酮作为提取溶剂，适用于农药残留的萃取和检测[5]。
核心检测方法 采用高效液相色谱法（HPLC），结合紫外检测器或二极管阵列检测器。样品经丙酮提取后，通过离心、过滤等前处理步骤，最终进行色谱分离与定量分析[5]。
检出限与定量限 各目标物的方法检出限（MDL）范围为0.02~0.05 mg/kg，测定下限为0.08~0.20 mg/kg。具体数值需根据仪器性能和基质干扰情况验证[5]。
质控样品要求 实验需包含空白样品、平行样及加标回收率测试。加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%[5]。
关键实验步骤 1. 样品提取：使用丙酮振荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：必要时采用固相萃取（SPE）去除杂质；
3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸水溶液，梯度洗脱[5]。
特别说明 1. 丙酮易挥发，需在通风橱中操作；
2. 若样品基质复杂，需优化前处理方法；
3. 标准溶液需避光保存，定期验证稳定性[5]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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