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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 乙腈中2，5-二甲基苯甲醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质（HJ 997-2018/HJ 683-2014/HJ997/HJ683-2014/HJ1154）
乙腈中2，5-二甲基苯甲醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质（HJ 997-2018/HJ 683-2014/HJ997/HJ683-2014/HJ1154）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中2，5-二甲基苯甲醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质（HJ 997-2018/HJ 683-2014/HJ997/HJ683-2014/HJ1154）

BWQ8685-2016
¥ 96.0
¥ 96.0
152477-96-8
1.2mL
伟业计量
10μg/mL
− +
0
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研制依据

HJ 997-2018 土壤和沉积物醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法（2019-06-01实施）

HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法（2014-04-01实施）
基质 乙腈
形态 液态
有效期 2023-10-26
存储条件 冷藏（4±4℃）密闭避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ997－2018，HJ683-2014，HJ1154
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的2，5-二甲基苯甲醛-DNPH（CAS：152477-96-8）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 2,5二甲基苯甲醛 10μg/mL 6% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：乙腈中2，5-二甲基苯甲醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质（HJ 997-2018/HJ 683-2014/HJ997/HJ683-2014/HJ1154）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 997-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 甲醛 37.7 乙醛 7.03
50g
0
1200.0
50μg/mL
1.2mL
2026-06-05
≥10
700.0
100μg/mL
1.2mL
2027-05-04
5
840.0
1000µg/mL
1.2 mL
0
780.0
1000ug/ml
1ml
0
500.0
100mg/L
1ml
2029-04-09
≥10
740.0
100μg/mL
1.2mL
50-00-0
2026-12-11
≥10
216.0
10μg/mL
1.2mL
50-00-0
2027-07-02
≥10
180.0
10μg/mL
1.2mL
75-07-0
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
529-20-4
0
96.0
100μg/mL
1.2mL
529-20-4
2028-01-11
≥10
168.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
10μg/mL
1.2mL
590-86-3
0
108.0
100μg/mL
1.2mL
590-86-3
0
204.0
10μg/mL
1.2mL
0
96.0
100μg/mL
1.2mL
78-93-3
2026-05-28
≥10
168.0
10μg/mL
1.2mL
1527-98-6
0
96.0
100μg/mL
1.2mL
123-72-8
2028-03-02
≥10
168.0
100μg/mL
1.2mL
100-52-7
0
168.0
土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于土壤和沉积物中15种醛、酮类化合物的测定，包括2,5-二甲基苯甲醛。取样量为10g，定容体积为10ml时，方法检出限为0.02～0.06 mg/kg，测定下限为0.08～0.24 mg/kg[2]。
核心检测方法 采用高效液相色谱法（HPLC），通过衍生化反应（DNPH衍生）将醛、酮类化合物转化为稳定的腙类衍生物，利用色谱柱分离后紫外检测器定量分析[2]。
检出限与定量限 15种目标化合物的方法检出限为0.02～0.06 mg/kg，测定下限为0.08～0.24 mg/kg。具体数值见标准附录A[2]。
质控样品要求 需使用空白样品和加标样品进行质量控制，确保实验过程无污染。加标回收率应满足标准规定的范围（通常为70%～130%）[2]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：超声提取后离心过滤；
2. 衍生化：加入DNPH试剂于酸性条件下反应；
3. 色谱条件：C18色谱柱，乙腈-水为流动相，流速1.0 ml/min，检测波长360 nm[2]。
特别说明 1. 实验中需佩戴防护器具，避免接触有毒试剂；
2. 标准溶液配制及样品处理应在通风橱中进行；
3. 方法引用规范性附录A（检出限数据）和资料性附录B-D（实验细节）[2]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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