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甲醇中腈菌唑溶液标准物质/HG/T 3764-2004 Myclobutanil in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中腈菌唑溶液标准物质/HG/T 3764-2004 Myclobutanil in methanol

BWN5714-2016
¥ 60.0
¥ 60.0
88671-89-0
1.2mL
伟业计量
100μg/mL
− +
0
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甲醇中腈菌唑溶液标准物质/HG/T 3764-2004介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-12-12
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域腈菌唑成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名2-(4-氯苯基)-2-(1H,1,2,4-三唑-1-甲基)己腈
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的腈菌唑（CAS：88671-89-0）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1腈菌唑100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HG/T 3764-2004 腈菌唑原药HG/T 3764-20042004-12-14 00:00:00下载
八、参考资料：
农药残留检测质量控制手册。

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手机版：甲醇中腈菌唑溶液标准物质/HG/T 3764-2004

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HG/T 3764-2004相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
88671-89-0
0
60.0
腈菌唑乳油
适用范围适用于腈菌唑乳油产品的质量控制，包括生产、加工及检测环节，确保农药制剂的有效性和安全性[4]。
核心检测方法采用气相色谱法（GC）测定腈菌唑有效成分含量，通过色谱峰面积定量分析[4]。
检出限与定量限检出限为0.01mg/kg，定量限为0.05mg/kg（基于色谱方法灵敏度及仪器性能）[4]。
质控样品要求需使用有证标准物质进行方法验证，平行测试次数≥3次，相对标准偏差（RSD）≤5%[4]。
关键实验步骤1. 样品前处理：溶解过滤；2. 色谱条件：ECD检测器，毛细管柱；3. 定量计算：外标法[4]。
特别说明避免高温和强光储存，乳油制剂需严格密封以防止溶剂挥发[4]。
腈菌唑原药
适用范围规范腈菌唑原药的质量指标，适用于原药生产、贸易及检测认证[4]。
核心检测方法高效液相色谱法（HPLC）测定纯度，紫外检测器定量分析[4]。
检出限与定量限检出限为0.1%，定量限为0.5%（基于杂质峰面积比例）[4]。
质控样品要求每批次原药需进行全项检测，水分含量≤0.5%，酸度≤0.05%[4]。
关键实验步骤1. 样品溶解；2. 色谱分离；3. 主成分与杂质积分计算[4]。
特别说明原药中杂质成分需明确标识，若检出未申报杂质需重新评估安全性[4]。
GB 338-2011 工业用甲醇
适用范围规定工业甲醇的技术要求，作为溶剂用于农药标准物质配制时需符合本标准[9]。
核心检测方法密度测定（GB/T 4472）、水分测定（卡尔·费休法）、酸度滴定法[9]。
检出限与定量限水分检出限≤0.05%，酸度定量限≤0.003%（以H+计）[9]。
质控样品要求甲醇纯度≥99.5%，水分≤0.1%，需每批次提供检验报告[9]。
关键实验步骤1. 样品均匀取样；2. 按标准方法测试密度、水分等指标[9]。
特别说明甲醇属危化品，储存需防火防爆，配制溶液时应在通风橱中操作[9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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