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乙腈中15种多环芳烃混合溶液标准物质/GB 5009.265-2021 15 kinds PAH in Acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中15种多环芳烃混合溶液标准物质/GB 5009.265-2021 15 kinds PAH in Acetonitrile

BWQ8912-2016
¥ 288.0
¥ 288.0
1.2mL
2028-04-22
伟业计量
15组分
− +
≥10
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乙腈中15种多环芳烃混合溶液标准物质/GB 5009.265-2021介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2028-04-22
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的15种进口多环芳烃为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（荧光检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1萘10μg/mL5%乙腈
1苊10μg/mL5%乙腈
1芴10μg/mL5%乙腈
1菲10μg/mL5%乙腈
1蒽10μg/mL5%乙腈
1荧蒽10μg/mL5%乙腈
1芘10μg/mL5%乙腈
1苯并[a]蒽10μg/mL5%乙腈
1屈10μg/mL5%乙腈
1苯并[b]荧蒽10μg/mL5%乙腈
1苯并[k]荧蒽10μg/mL5%乙腈
1苯并[a]芘10μg/mL5%乙腈
1茚并[1,2,3-c,d]芘10μg/mL5%乙腈
1二苯并[a,h]蒽10μg/mL5%乙腈
1苯并[g,h,i]苝10μg/mL5%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定GB 5009.265-20212022-03-07 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定。

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手机版：乙腈中15种多环芳烃混合溶液标准物质/GB 5009.265-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.265-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
23.9ug/kg
20mL
0
1200.0
6.3ug/kg
20mL
0
1200.0
21.3μg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2029-01-21
≥10
800.0
100(µg/mL)
1.2
0
970.0
10µg/mL
1mL
0
5090.0
10µg/mL
1mL
0
3650.0
10μg/mL
1mL
0
1900.0
100μg/mL
1mL
0
4900.0
100μg/mL
1mL
0
4900.0
200μg/mL
1.2mL
0
360.0
16组分
1.2mL
2027-10-31
5
1680.0
100μg/mL
1.2mL
2027-11-13
9
2640.0
98.5%
10mg
53-70-3
0
216.0
10μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
1440.0
100μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
2400.0
50μg/mL
1.2mL
27208-37-3
0
2160.0
98.5%
10mg
193-39-5
0
1020.0
98.0%
10mg
205-82-3
0
1800.0
97.0%
10mg
191-24-2
0
360.0
5μg/mL
2mL
205-99-2
2028-12-05
≥10
120.0
食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
适用范围
适用于食品中15种多环芳烃的检测，包括植物油、肉制品、水产品等食品基质的定量分析，涵盖原料、加工品及终产品的质量控制[3]。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）进行定性与定量分析，辅以同位素稀释法校正基质干扰。样品前处理包含乙腈萃取、固相萃取柱净化及氮吹浓缩等步骤[3]。
检出限与定量限
15种多环芳烃的检出限（LOD）范围为0.1~0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3~1.5 μg/kg，具体数值依化合物种类与基质复杂性调整[3]。
质控样品要求
需使用经认证的标准物质（如乙腈中15种多环芳烃混合溶液）进行仪器校准，每批次检测需包含空白对照、加标回收样（回收率需达70%~120%）及平行样（RSD≤15%）[3]。
关键实验步骤
1. 样品制备：乙腈超声萃取后离心；
2. 净化：C18固相萃取柱去除脂类干扰；
3. 浓缩：氮吹至近干后用乙腈复溶；
4. 上机分析：GC-MS采用程序升温分离，SIM模式采集数据[3]。
特别说明
乙腈标准溶液需避光冷藏（2~8℃），使用前需平衡至20±3℃并充分混匀。实验过程中需严格防止溶剂挥发导致的浓度偏差及交叉污染[3]。
[3] GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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