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甲醇中伏马毒素B2溶液标准物质（GB 5009.240-2023）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中伏马毒素B2溶液标准物质（GB 5009.240-2023）

BWN6015-2016
¥ 1320.0
¥ 1320.0
116355-84-1
1.2mL
伟业计量
100μg/mL
− +
0
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研制依据

GB 5009.240-2023 食品安全国家标准 食品中伏马菌素的测定（2024-03-06实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期 2026-09-28
存储条件 冷冻（-18℃）、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 5009.240-2023 食品安全国家标准 食品中伏马菌素的测定
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的伏马毒素B2（Cas:116355-84-1）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 伏马毒素B2 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中伏马毒素B2溶液标准物质（GB 5009.240-2023）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.240-2023相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
10µg/mL
1.2mL
0
600.0
100μg/mL
1.2mL
116355-84-1
0
1320.0
100μg/mL
1.2mL
116355-83-0
0
480.0
10μg/mL
1.2mL
1422359-85-0
2026-05-23
9
1080.0
2.15×10^3μg/kg
50g
2026-05-11
4
2000.0
229μg/kg
50g
2026-05-11
8
2800.0
5µg/mL
1.2mL
0
咨询
100µg/mL
1mL
0
3888.0
50µg/mL
1.2mL
0
1000.0
100μg/mL
1.2mL
0
3888.0
100μg/mL
1.2mL
116355-84-1
2026-12-30
≥10
720.0
/
1mg
0
1200.0
/
5mg
116355-83-0
0
4800.0
不同浓度
1mL
2027-06-24
≥10
咨询
见证书
1.2mL*3
0
13589.0
/
1mg
1422359-85-0
0
7680.0
/
5mg
116355-84-1
0
7200.0
/
1mg
116355-84-1
0
2400.0
10μg/mL
1mL
1217494-88-6
0
2400.0
3组分
1.2mL
0
1200.0
一、国家标准 解读
适用范围 适用于谷物及其制品、婴幼儿谷类辅助食品、植物油脂中伏马菌素B1、B2、B3的测定[9]。
核心检测方法 免疫亲和柱净化-柱后衍生高效液相色谱法、高效液相色谱-串联质谱法、免疫亲和柱净化-柱前衍生高效液相色谱法[9]。
检出限与定量限

• 高效液相色谱法：检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg

• 串联质谱法：检出限为0.001 mg/kg，定量限为0.003 mg/kg[9]。
质控样品要求 需使用空白基质添加标准品验证回收率（70%-120%），每批次样品需包含10%的平行样和加标样[9]。
关键实验步骤

1. 样品提取：甲醇-水溶液超声提取

2. 净化：免疫亲和柱去除杂质

3. 衍生化：柱前/柱后邻苯二甲醛衍生

4. 色谱分离：C18反相色谱柱，梯度洗脱[9]。
特别说明

• 与2016版标准相比，新增串联质谱法，线性范围扩大至0.001~1.0 μg/mL

• 验证柱容量需达到≥500 ng，回收率≥85%[9]。
二、行业标准 解读
适用范围 适用于饲料中伏马毒素B1、B2的检测[4]。
核心检测方法 强阴离子固相萃取净化，液相色谱-串联质谱法（仲裁法）[4]。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg[4]。
质控样品要求 需使用空白饲料添加标准品，回收率应满足70%~110%[4]。
关键实验步骤

1. 提取：甲醇溶液振荡提取

2. 净化：SAX固相萃取柱净化

3. 质谱检测：电喷雾离子源，多反应监测模式[4]。
特别说明 衍生化法为可选步骤，适用于无质谱设备的实验室[4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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