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甲醇中氟苯、4-溴氟苯、1，2-二氯苯-D4混合溶液标准物质/GB 5749-2022/GB/T 5750.8-2023 3 Mix internal isotope in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中氟苯、4-溴氟苯、1，2-二氯苯-D4混合溶液标准物质/GB 5749-2022/GB/T 5750.8-2023 3 Mix internal isotope in methanol

BWQ8809-2016
¥ 456.0
¥ 456.0
1.2mL
2028-02-21
伟业计量
3组分
− +
≥10
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甲醇中氟苯、4-溴氟苯、1，2-二氯苯-D4混合溶液标准物质/GB 5749-2022/GB/T 5750.8-2023介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-02-21
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的4-溴氟苯、1，2-二氯苯-D4、氟苯为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
14-溴氟苯2000mg/L2%甲醇
11，2-二氯苯-d42000mg/L2%甲醇
1氟苯2000mg/L2%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准GB 5749-20222023-04-01 00:00:00下载
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
EPA 502/524

您正在浏览的产品：甲醇中氟苯、4-溴氟苯、1，2-二氯苯-D4混合溶液标准物质/GB 5749-2022/GB/T 5750.8-2023

手机版：甲醇中氟苯、4-溴氟苯、1，2-二氯苯-D4混合溶液标准物质/GB 5749-2022/GB/T 5750.8-2023

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5749-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-08-14
5
230.0
100μg/mL
2mL
2027-03-11
≥10
230.0
1000μg/mL
1.2mL
2026-08-14
≥10
320.0
质控100μg/mL左右
2mL
2027-11-25
≥10
230.0
10μg/mL左右
2mL
0
230.0
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-23
≥10
300.0
质控50μg/mL左右
1.2mL
2027-07-20
≥10
250.0
100μg/mL
1.2mL
2027-08-05
≥10
250.0
质控50左右μg/mL
1.2mL
2027-08-05
≥10
200.0
500μg/L左右(需稀释10倍)
5mL
0
230.0
1000μg/mL
2mL
2026-04-19
9
289.0
质控50μg/mL左右
2mL
2026-04-19
≥10
200.0
1000μg/mL
2mL
2026-04-19
≥10
320.0
100μg/mL
2mL
2026-04-19
≥10
250.0
见证书μg/mL
2mL
2026-04-19
≥10
200.0
100μg/mL
1mL
None
0
660.0
100μg/mL
1mL
None
0
260.0
1000µg/mL
1.2mL
0
150.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
2mL
0
230.0
详细解读
适用范围本标准适用于生活饮用水、水源水及地表水中药物与个人护理品（PPCPs）的测定，涵盖红霉素、磺胺类、氟西汀等8种目标化合物的痕量分析[10]
核心检测方法采用同位素稀释-液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），通过内标法定量，确保复杂基质中目标物的准确测定[10]
检出限与定量限方法检出限（MDL）为0.1-0.5 μg/L，定量限（LOQ）为0.3-1.5 μg/L，具体数值依据目标物性质及仪器性能确定[10]
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%[10]
关键实验步骤1. 样品前处理：固相萃取富集目标物；
2. 内标添加：实验前加入同位素内标溶液；
3. 仪器分析：梯度洗脱分离，多反应监测（MRM）模式采集数据[10]
特别说明1. 样品需在4℃避光保存，24小时内完成萃取；
2. 避免使用塑料容器以防吸附；
3. 质谱调谐需满足分辨率≥10000（FWHM）[10]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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