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Methylmercury in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Methylmercury in methanol

BWQ8807-2016
¥ 216.0
¥ 216.0
115-09-3
1.2mL
2028-01-08
伟业计量
76.6μg/mL
− +
≥10
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甲醇中甲基汞（标样）/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-01-08
存储条件冷冻保存（-18）℃。使用前应于室温（20±3）℃平衡30min，并充分摇动以保证均匀。烷基汞是剧毒物质，取用需做好相应防护，尽量于较短时间内在通风橱内完成。避免与皮肤直接接触！
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名甲基氯化汞
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氯化甲基汞(CAS:115-09-3)（以甲基汞计）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲基汞76.6μg/mL4.5μg/mL甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法 GB/T 17132-19971998-05-01 00:00:00下载
HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法HJ 977-20182019-03-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法。 HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法。

您正在浏览的产品：甲醇中甲基汞（标样）/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018

手机版：甲醇中甲基汞（标样）/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 17132-1997相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
115-09-3
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22967-92-6
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100μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-11-23
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1000μg/mL
1.2mL
22967-92-6
2026-11-12
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76.6μg/mL
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115-09-3
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216.0
100μg/mL
1.2mL
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180.0
1000μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-11-23
≥10
240.0
100μg/mL
1.2mL
107-27-7
2027-01-03
≥10
180.0
75.3μg/mL
1.2mL
107-27-7
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1.2mL
2027-07-30
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2组分
1.2mL
2027-10-17
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67.2μg/mL
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1.2mL
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10μg/mL
1.2mL
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76.2μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-11-14
≥10
216.0
GB 5009.17 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定（第二篇 甲基汞的测定）
适用范围 适用于食品中甲基汞的测定，包括各类食品基质中痕量甲基汞的定量分析[8]。
核心检测方法 采用液相色谱-原子荧光光谱联用法（第一法）及液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（第二法）。色谱分离后通过原子荧光或质谱检测器定量[8]。
检出限与定量限 液相色谱-原子荧光法检出限为0.002 mg/kg，定量限为0.005 mg/kg；液相色谱-ICP-MS法检出限可达到0.0005 mg/kg[8]。
质控样品要求 需使用经认证的甲基汞标准物质（如甲醇基体标准溶液），每批次检测应包含空白样、平行样及加标回收样，回收率需控制在80%-120%[8]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：酸性条件下超声提取甲基汞
2. 色谱分离：使用C18色谱柱，流动相含5%甲醇+0.06 mol/L乙酸铵+0.1%L-半胱氨酸
3. 检测器参数：原子荧光激发波长253.7 nm，或ICP-MS采用m/z 202同位素检测[8]
特别说明 • 标准溶液需临用现配，避光保存
• 实验需在通风橱中进行，避免汞蒸气暴露
• 仪器需定期校准，确保等离子体稳定性和色谱柱效[8]
DB13/T 5791-2023 化妆品中甲基汞的测定
适用范围 适用于膏霜类、乳液类、水剂类化妆品中甲基汞的痕量检测[6]。
核心检测方法 液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（LC-ICP-MS），通过色谱分离与质谱同位素选择性检测实现准确定量[6]。
检出限与定量限 方法检出限为0.003 μg/g，定量限为0.01 μg/g[6]。
质控样品要求 每批次需检测阴性对照样、加标样（加标浓度0.05-1.0 μg/g），平行样相对偏差应≤15%[6]。
关键实验步骤 1. 样品提取：使用1%盐酸溶液涡旋震荡提取30分钟
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相含5%甲醇+0.06 mol/L乙酸铵
3. 质谱参数：监测m/z 202（甲基汞）及内标同位素[6]
特别说明 • 需使用经认证的甲基汞标准物质（如甲醇基体溶液）
• 实验人员需穿戴防护装备，避免接触有毒试剂
• 仪器需定期进行质量校准与维护[6]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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