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乙腈中6种有机磷内标物混合溶液标准物质（GB 31656.8-2021）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中6种有机磷内标物混合溶液标准物质（GB 31656.8-2021）

SHAM_75556
¥ 1440.0
¥ 1440.0
1.2mL
伟业计量
不同浓度
− +
0
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基质 乙腈
形态 液态
有效期 2023-03-02
存储条件 2-8℃避光保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31656.8-2021 食品安全国家标准 水产品中有机磷类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的倍硫磷-D6、马拉硫磷-D10、二嗪农-D10、敌敌畏-D6、甲基吡啶磷-D6、蝇毒磷-D10等6种有机磷内标物为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 倍硫磷-D6 100μg/mL 4% 乙腈
2 马拉硫磷-D10 50μg/mL 4% 乙腈
3 二嗪农-D10 50μg/mL 4% 乙腈
4 敌敌畏-D6 50μg/mL 4% 乙腈
5 甲基吡啶磷-D6 50μg/mL 4% 乙腈
6 蝇毒磷-D10 100μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：乙腈中6种有机磷内标物混合溶液标准物质（GB 31656.8-2021）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31656.8-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
μg/mL
1mL
0
610.0
见证书
1mL
0
3060.0
1000μg/mL
1.2mL
56-72-4
2027-11-28
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
35575-96-3
0
120.0
1000μg/mL
1.2mL
62-73-7
0
108.0
1000μg/mL
1.2mL
52-68-6
0
120.0
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
0
96.0
不同浓度
1.2mL
0
360.0
不同浓度
1.2mL
0
540.0
不同浓度
1.2mL
0
1440.0
不同浓度
1.2mL
0
960.0
1000μg/mL
1.2mL
55-38-9
0
144.0
1000μg/mL
1.2mL
31218-83-4
0
144.0
1000μg/mL
1.2mL
14816-18-3
2028-03-26
6
96.0
100μg/mL
1.2mL
100155-47-3
0
600.0
100μg/mL
1.2mL
1189662-83-6
0
600.0
100μg/mL
1.2mL
203645-53-8
0
540.0
100μg/mL
1.2mL
1189894-02-7
0
720.0
100μg/mL
1.2mL
347841-48-9
2026-04-22
≥10
1080.0
100μg/mL
1.2mL
287397-86-8
0
1200.0
标准名称及标准号
标准名称：食品安全国家标准 动物性食品中有机磷农药多残留的测定 气相色谱-质谱法
标准号：GB 31656.8-2021
适用范围
本标准适用于动物性食品（包括肌肉、内脏、水产品等）中多种有机磷农药残留的定性和定量检测，涵盖敌敌畏、乐果、马拉硫磷等农药的检测。
核心检测方法
采用乙腈提取样品中的有机磷农药，结合分散固相萃取（QuEChERS）技术净化，通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行分离与检测，内标法定量。
检出限与定量限
检出限（LOD）：0.005~0.01 mg/kg（根据不同目标物调整）
定量限（LOQ）：0.01~0.05 mg/kg，需满足方法验证的回收率与精密度要求。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样；
2. 加标浓度应为定量限的1~5倍；
3. 回收率范围需控制在70%~120%，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取5 g，加入乙腈提取并离心；
2. 提取液经PSA和C18填料净化；
3. 氮吹浓缩后定容，GC-MS进样分析；
4. 通过保留时间和特征离子对目标物定性，内标法计算含量。
特别说明
1. 实验过程中需严格控制乙腈的挥发，避免标准溶液浓度变化；
2. 标准物质开封后需密封避光保存，建议-18℃以下冷藏；
3. 定期校准质谱仪的质量轴和灵敏度，确保数据准确性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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