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Furazolidone
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Furazolidone

BWJ6098-2016
¥ 48.0
¥ 48.0
67-45-8
50mg
2026-07-16
伟业计量
99.6%
+
8
呋喃唑酮标准品/SC/T 3022-2004介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-07-16
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本产品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用高纯度呋喃唑酮(CAS:67-45-8)为原料,对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法:
本产品的纯度标准值采用测量值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1呋喃唑酮99.6%1.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格50mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SC/T 3022-2004 水产品中呋喃唑酮残留量的测定 液相色谱法SC/T 3022-20042004-03-01 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:呋喃唑酮标准品/SC/T 3022-2004

手机版:呋喃唑酮标准品/SC/T 3022-2004

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
SN/T 3648-2013 出口动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定方法 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、水产品、蜂蜜等)中呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-噁唑烷酮(AOZ)的残留量检测,适用于进出口检验及国内食品安全监管。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),样品经酸性水解、邻硝基苯甲醛衍生化后,通过固相萃取净化,外标法定量。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对硝基呋喃类药物的限量要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及质控参考物质,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入盐酸水解,衍生化反应生成AOZ衍生物;
2. 净化:采用HLB固相萃取柱净化,甲醇-水溶液洗脱;
3. 仪器分析:色谱柱选用C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式定量。
特别说明
本方法需注意代谢物衍生物的稳定性,衍生化反应需避光操作;实验废弃物应按危险化学品规范处置。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!