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甲醇中司帕沙星溶液标准物质（GB 31650-2019/GB31650-2019）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中司帕沙星溶液标准物质（GB 31650-2019/GB31650-2019）

SHAM_94208
¥ 144.0
¥ 144.0
110871-86-8
1.2mL
伟业计量
1000μg/mL
− +
0
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研制依据

GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量（2020-04-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 （2-8）℃冷藏密闭及避光条件保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB31650-2019 食品中兽药最大残留限量。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的司帕沙星（CAS：110871-86-8）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 司帕沙星 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中司帕沙星溶液标准物质（GB 31650-2019/GB31650-2019）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31650-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2027-05-19
≥10
120.0
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66.0
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60.0
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2027-05-27
≥10
60.0
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360.0
100μg/mL
1.2mL
21912-49-2
0
684.0
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60.0
100μg/mL
1.2mL
4812-40-2
0
84.0
100μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
42.0
100μg/mL
1.2mL
23031-25-6
0
60.0
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144.0
100μg/mL
1.2mL
183193-59-1
0
120.0
1000μg/mL
1.2mL
112811-59-3
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
112811-59-3
0
120.0
99.7%
100mg
79660-72-3
0
360.0
98.0%
10mg
98105-99-8
0
360.0
98.86%（HPLC）
100mg
98079-51-7
2028-06-03
7
360.0
99.22%（HPLC）
100mg
85721-33-1
2026-06-05
1
264.0
99.3%
100mg
70458-96-7
0
108.0
99.7%（HPLC）
不低于100mg
82419-36-1
2026-12-22
9
72.0
相关国家标准及行业标准解读
GB/T 21312-2007 《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、水产品及蜂蜜中司帕沙星等14种喹诺酮类药物残留量的测定
关联内容
样品前处理：采用乙腈或酸化乙腈提取，固相萃取柱净化
仪器条件：C18色谱柱分离，三重四极杆质谱检测（ESI+模式）
检出限 0.5~1.0 μg/kg（不同基质略有差异）
农业部1025号公告-26-2008 《动物性食品中喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法》
适用范围 适用于畜禽肉、内脏及牛奶中司帕沙星等喹诺酮类药物残留的定量分析
关联内容
样品前处理：磷酸盐缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化
仪器条件：C18色谱柱，荧光检测器（激发波长280 nm，发射波长450 nm）
检出限 1.0 μg/kg（以司帕沙星计）
GB 31658.17-2021 《食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 更新版标准，覆盖动物源性食品中20种喹诺酮类药物（含司帕沙星）的测定
关键改进
扩展了目标药物种类，优化了提取溶剂（乙腈-0.1%甲酸溶液）
采用同位素内标法提高定量准确性
定量限 0.5 μg/kg（肌肉组织），1.0 μg/kg（肝脏/肾脏）

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