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甲醇中13C4-PFOS、13C4-PFOA同位素混合溶液标准物质/HJ 1333-2023/HJ 1334-2023 13C4-PFOS, 13C4-PFOA in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中13C4-PFOS、13C4-PFOA同位素混合溶液标准物质/HJ 1333-2023/HJ 1334-2023 13C4-PFOS, 13C4-PFOA in methanol

BWQ9982-2016
¥ 1800.0
¥ 1800.0
1.2mL
2029-03-08
伟业计量
2组分
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2
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甲醇中13C4-PFOS、13C4-PFOA同位素混合溶液标准物质/HJ 1333-2023/HJ 1334-2023介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2029-03-08
存储条件冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的13C4-PFOS（CAS:960315-53-1）和13C4-PFOA（CAS:960315-48-4）为溶质，以甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟辛酸-13C4(13C4-PFOA)0.2μg/mL6%甲醇
2全氟辛烷磺酸钠-13C4(13C4-PFOS)0.2μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1333-20232024-07-01 00:00:00下载
HJ 1334-2023 土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1334-20232024-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 1333-2023|HJ 1334-2023

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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2.20μg/kg
50g
2026-07-30
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标准名称及标准号
HJ 1333-2023
水质 全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定 同位素稀释/液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中PFOS和PFOA的定量检测。检测范围涵盖痕量至中浓度水平的污染物，适用于环境监测和污染源溯源。
核心检测方法
采用同位素稀释技术结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经固相萃取（SPE）前处理后，通过C18色谱柱分离，以多反应监测模式（MRM）定量，以内标法校正基质效应。
检出限与定量限
PFOS方法检出限（MDL）为0.5 ng/L，定量限（LOQ）为2.0 ng/L；PFOA检出限为0.3 ng/L，定量限为1.0 ng/L。实际应用需根据基质复杂程度适当调整。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。同位素内标回收率需≥60%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：水样经0.45 μm滤膜过滤，用HLB固相萃取柱富集，甲醇洗脱；
2. 仪器条件：流动相为5 mM乙酸铵水溶液和甲醇，梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
3. 内标添加：实验全程加入13C4-PFOS和13C4-PFOA同位素内标，用于校正回收率。
特别说明
1. 避免使用含氟材料容器，防止背景污染；
2. 标准溶液需避光保存于-20℃，开封后有效期7天；
3. 质谱离子源需定期清洗以降低交叉污染风险。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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