结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

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结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019 Crystal violet-methyl-13C6

产品编号

SHAM_167382

英文名称

标准价

~~¥ 4320.0~~

优惠价

¥ 4320.0

CAS号

规格

10mg

有效期

品牌

伟业计量

标准值

见证书

数量

− +

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BWQ9818-2016 | 1.2mL

结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2026-05-30
存储条件	(4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，防止对产品的降解和污染。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的结晶紫-甲基-13C6同位素为原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本产品用液相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	结晶紫-甲基-13C6	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 5116-2019 进出口食用动物、饲料孔雀石绿、结晶紫测定液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 5116-2019

八、参考资料：

您正在浏览的产品：结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019

手机版：结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
BW06137	甲醇中4种孔雀石绿/结晶紫混标/SN/T 5116-2019	100μg/mL	1.2mL			0	700.0
SHAM_167390	隐色结晶紫-D18同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320.0
SHAM_167389	隐色结晶紫-D6同位素标准品（SN/T 5116-2019）	见证书	10mg	1173023-92-1		0	4320.0
SHAM_167388	结晶紫-甲基-D18同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320.0
SHAM_167387	结晶紫-甲基-D6同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320.0
SHAM_167383	隐色结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320.0
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BePure-34060XA	内标/乙腈中4种孔雀石绿/结晶紫内标混标/GB/T19857-2005/SN/T 5116-2019/有效期12个月	100μg/mL	1mL			0	1350.0
BWQ9818-2016	甲醇中结晶紫-D6同位素溶液标准物质/SN/T 5116-2019	100μg/mL	1.2mL	1266676-01-0	2026-06-30	≥10	840.0

标准名称及标准号

SN/T 5116-2019 进出口食品中结晶紫及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于进出口食品中结晶紫及其代谢物（包括隐性结晶紫、甲基紫等）残留量的定量检测，涵盖水产品、肉类、蜂蜜等基质。

核心检测方法

采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。以结晶紫-甲基-13C6作为内标，通过同位素校正基质效应，实现高特异性定量分析。

检出限与定量限

结晶紫及其代谢物的方法检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对禁用染料的限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（添加LOQ浓度）和实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后，用中性氧化铝和C18混合吸附剂净化
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液梯度洗脱
3. 质谱采用正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）扫描

特别说明

1. 标准品结晶紫-甲基-13C6需避光保存于-20℃以下
2. 样品前处理需严格控制氧化还原条件以防止目标物转化
3. 需注意孔雀石绿等结构类似物的色谱分离干扰

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！