全盐量溶液标准物质|BW02699|1000μg/mL|100mL
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甲醇中金刚烷胺-D6溶液标准物质
90948GA | 1.2mL
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甲醇中19种挥发性有机物混标|BW08063|1000μg/mL|1.2mL
BW08063 | 1.2mL
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化妆品中35种香精香料混标溶液(化妆品安全技术规范(2015年版新增))/介质：乙酸乙酯
MCHM706088-B | 1mL
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浊度标准溶液*3支起订|BW02006-50-50|50NTU|50mL
BW02006-50-50 | 50mL
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婴儿配方乳粉中硝酸盐、亚硝酸盐定量分析质控样品
QC-IP-850 | 约40g
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硫酸奎宁荧光标准物质|R010117-300mg|98.6%(分析标准试剂)|CAS:6119-70-6
R010117-300mg | 300mg
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标准物质/水中挥发酚/Urel=1% , k=2/Ur=1%，k=2
GBW(E)085173 | 20mL
本标准溶液用于水中全盐量的分析测试及宣贯的分析方法确认与评价、实验室质量控制。
一、 样品制备与定值方法
本标准溶液以高纯物质、全自动逆渗透纯水机制备的实验室一级水为原料，在室温为（20±3）℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制而成。采用重量法进行量值核对，通过满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准样品量值的溯源性。
二、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准样品的定值、均匀性及稳定性评估》要求，采用重量法对该标准溶液随机抽样进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明，本标准样品均匀性、稳定性良好。
该标准溶液自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准样品的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
三、 包装、储存及使用
本标准溶液以聚乙烯瓶封装，每瓶100mL。常温洁净阴凉处保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准溶液打开后使用过程中应严格防止沾污。
四、 标准值及扩展不确定度
编号
名称
标准值
（mg/L）
扩展不确定度（k=2）
基体
BW02699
水中全盐量标准溶液
1000
2%
H2O
声明
1. 本标准样品仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准样品本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准样品专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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全盐量溶液标准物质 常见问题
货号 BW02699 · 规格 1000μg/mL
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 BW02699。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。