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甲醇中分散棕1溶液标准物质/GB/T 20382-2006 Disperse brown 1 in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中分散棕1溶液标准物质/GB/T 20382-2006 Disperse brown 1 in methanol

BWQ0372-2016
Disperse brown 1 in methanol
¥ 132.0
¥ 132.0
23355-64-8
1.2mL
伟业计量
200mg/L
− +
0
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甲醇中分散棕1溶液标准物质/GB/T 20382-2006介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2025-11-14
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的分散棕1（CAS:23355-64-8）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以称量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1分散棕1200mg/L4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 20382-2006 纺织品 致癌染料的测定GB/T 20382-20062006-12-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 20382-2006 纺织品 致癌染料的测定

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手机版：甲醇中分散棕1溶液标准物质/GB/T 20382-2006

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 20382-2006相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
200mg/L
1.2mL
1937-37-7
0
240.0
200mg/L
1.2mL
25620-78-4
2026-10-03
≥10
180.0
200mg/L
1.2mL
3761-53-3
0
240.0
200mg/L
1.2mL
23355-64-8
0
132.0
200mg/L
1.2mL
13301-61-6
0
480.0
200mg/L
1.2mL
730-40-5
0
600.0
200mg/L
1.2mL
2581-69-3
0
600.0
200mg/L
1.2mL
6858-49-7
0
360.0
200mg/L
1.2mL
12236-29-2
0
480.0
200mg/L
1.2mL
6373-73-5
0
360.0
200mg/L
1.2mL
2832-40-8
2026-10-02
≥10
480.0
200mg/L
1.2mL
119-15-3
0
240.0
200mg/L
1.2mL
3179-89-3
0
120.0
200mg/L
1.2mL
2872-48-2
0
240.0
200mg/L
1.2mL
2872-52-8
0
240.0
200mg/L
1.2mL
12223-01-7
0
240.0
200mg/L
1.2mL
12222-75-2
2026-10-09
≥10
216.0
200mg/L
1.2mL
3860-63-7
2026-09-26
≥10
540.0
200mg/L
1.2mL
3179-90-6
2026-09-26
≥10
180.0
200mg/L
1.2mL
2475-46-9
2026-09-30
≥10
120.0
标准名称
GB/T 20382-2006 纺织品 分散染料中分散棕1的测定
适用范围
适用于纺织品及染料产品中分散棕1的定性及定量分析，包括纤维、纱线、织物等材料的检测。
核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器进行分离与定量分析，通过保留时间与标准物质比对实现定性，外标法或内标法计算含量。
检出限与定量限
检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg；需通过标准曲线验证线性范围（0.3-100 mg/kg），相关系数≥0.999。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样，回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：甲醇超声萃取（40℃, 30min）→过滤→定容；
2. HPLC条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长254 nm；
3. 数据分析：保留时间匹配，峰面积积分定量。
特别说明
1. 避免使用含氮溶剂干扰检测；
2. 色谱柱需定期用高比例水相冲洗以延长寿命；
3. 实验环境温度需控制在25±2℃，避免影响保留时间稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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