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乙腈中29种芳香族伯胺混合溶液标准物质/GB 31604.52-2021 29 Mix aromatic primary amines in acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中29种芳香族伯胺混合溶液标准物质/GB 31604.52-2021 29 Mix aromatic primary amines in acetonitrile

BWQ0494-2016
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乙腈中29种芳香族伯胺混合溶液标准物质/GB 31604.52-2021介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2026-09-24
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质充分混匀后打开尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的29种芳香族伯胺为溶质，以乙腈为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1对苯二胺1000μg/mL3%乙腈
1间苯二胺1000μg/mL3%乙腈
12,4-二氨基甲苯1000μg/mL3%乙腈
14,4'-二氨基二苯醚1000μg/mL3%乙腈
1联苯胺1000μg/mL3%乙腈
14,4'-二氨基二苯甲烷1000μg/mL3%乙腈
1苯胺1000μg/mL3%乙腈
1邻甲氧基苯胺1000μg/mL3%乙腈
1邻甲基苯胺1000μg/mL3%乙腈
14,4'-二氨基-3,3'-二甲基二苯甲烷1000μg/mL3%乙腈
13,3'-二甲氧基联苯胺1000μg/mL3%乙腈
13,3'-二甲基联苯胺1000μg/mL3%乙腈
12,6-二甲基苯胺1000μg/mL3%乙腈
12,4'-亚甲基苯胺1000μg/mL3%乙腈
12,4-二氨基苯甲醚1000μg/mL3%乙腈
12-甲氧基-5-甲基苯胺1000μg/mL3%乙腈
12,4,5-三甲基苯胺1000μg/mL3%乙腈
14,4'-二氨基二苯硫醚1000μg/mL3%乙腈
14-氯苯胺1000μg/mL3%乙腈
12,4-二甲基苯胺1000μg/mL3%乙腈
12-萘胺1000μg/mL3%乙腈
12,2'-二氨基二苯甲烷1000μg/mL3%乙腈
14-氨基联苯1000μg/mL3%乙腈
14-氯-2-甲基苯胺1000μg/mL3%乙腈
12-氨基-4-硝基甲苯1000μg/mL3%乙腈
13,3'-二氯联苯胺1000μg/mL3%乙腈
14-氨基偶氮苯1000μg/mL3%乙腈
14,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷1000μg/mL3%乙腈
1邻氨基偶氮甲苯1000μg/mL3%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31604.52-2021 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 芳香族伯胺迁移量的测定GB 31604.52-20212021-08-22 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：乙腈中29种芳香族伯胺混合溶液标准物质/GB 31604.52-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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2029-01-10
≥10
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1000 μg/mL in Acetonitrile
1ml
多组分
0
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见证书
1mL
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咨询
标准名称
GB 31604.52-2021 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 芳香族伯胺的测定
适用范围
适用于食品接触材料及制品中29种芳香族伯胺迁移量的测定，包括塑料、橡胶、涂层等材质。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈溶剂提取目标物，经色谱分离后以多反应监测模式（MRM）定量分析。
检出限与定量限
检出限（LOD）范围为0.01~0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03~0.15 mg/kg，具体数值需根据目标物特性及仪器灵敏度校准。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样。加标浓度应为定量限的1~5倍，回收率需控制在70%~120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：使用乙腈提取目标物，经超声辅助萃取后过滤；
2. 仪器条件优化：色谱柱选择C18柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱；
3. 质谱参数设定：依据目标物离子对优化碰撞能量及保留时间。
特别说明
实验需在避光条件下进行，避免目标物光解；检测结果需结合迁移试验条件（如温度、时间）进行合规性判定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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