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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 正己烷中8种多溴二苯醚类混合溶液标准物质(HJ909-2017,HJ952-2018)/HJ 909-2017/HJ 952-2018 8 Mix PBDEs in hexane
正己烷中8种多溴二苯醚类混合溶液标准物质(HJ909-2017,HJ952-2018)/HJ 909-2017/HJ 952-2018 8 Mix PBDEs in hexane
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中8种多溴二苯醚类混合溶液标准物质(HJ909-2017,HJ952-2018)/HJ 909-2017/HJ 952-2018 8 Mix PBDEs in hexane

BWQ0518-2016
¥ 2414.0
¥ 2414.0
1mL
2028-03-31
伟业计量
50μg/mL
+
3
正己烷中8种多溴二苯醚类混合溶液标准物质(HJ909-2017,HJ952-2018)/HJ 909-2017/HJ 952-2018介绍:
一、基本信息:
基质正己烷
形态液态
有效期2028-03-31
存储条件冷冻(-18)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的8种多溴二苯醚类为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12,4,4'-三溴二苯醚50μg/mL4%正己烷
22,2',4,4'-四溴二苯醚50μg/mL4%正己烷
32,2',4,4',6-五溴二苯醚50μg/mL4%正己烷
42,2,'4,4',5-五溴二苯醚50μg/mL4%正己烷
52,2',4,4',5,6'-六溴二苯醚50μg/mL4%正己烷
62,2',4,4',5,5'-六溴二苯醚50μg/mL4%正己烷
72,2',3,4,4',5',6-七溴二苯醚50μg/mL4%正己烷
8十溴二苯醚50μg/mL4%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 909-2017 水质 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法HJ 909-20172018-04-01 00:00:00下载
HJ 952-2018 土壤和沉积物 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法HJ 952-20182018-12-01 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ 909-2017/HJ 952-2018

您正在浏览的产品:正己烷中8种多溴二苯醚类混合溶液标准物质(HJ909-2017,HJ952-2018)/HJ 909-2017/HJ 952-2018

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《水质 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称水质 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法
适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中8种多溴二苯醚的测定。
核心检测方法样品经正己烷液液萃取或固相萃取后,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析,采用选择离子监测(SIM)模式定量。
检出限与定量限方法检出限为0.1-0.5 ng/L,定量限为0.4-2.0 ng/L(具体依化合物不同)。
质控样品要求每批样品需包含空白试验、平行样及加标回收样,加标回收率应控制在70%-130%。
关键实验步骤1. 样品萃取:调节pH后使用正己烷萃取;
2. 净化:必要时通过硅胶柱或弗罗里硅土柱净化;
3. 仪器分析:优化色谱分离条件,确保目标物与干扰物分离。
特别说明实验过程中需避免塑料制品接触样品,防止邻苯二甲酸酯类干扰;若样品基质复杂,需增加净化步骤。
《土壤和沉积物 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称土壤和沉积物 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法
适用范围适用于土壤和沉积物中8种多溴二苯醚的测定,其他固体基质可参照执行。
核心检测方法样品经索氏提取或超声波萃取后,通过凝胶渗透色谱(GPC)或硅胶柱净化,采用GC-MS/SIM模式分析。
检出限与定量限方法检出限为0.05-0.2 μg/kg(干重),定量限为0.2-0.8 μg/kg(干重)。
质控样品要求每20个样品需至少插入1个空白、1个平行样和1个基质加标样,RSD应≤25%。
关键实验步骤1. 样品预处理:冷冻干燥后研磨过筛;
2. 提取:使用正己烷-丙酮混合溶剂提取;
3. 净化:去除脂类和色素干扰。
特别说明沉积物样品需关注有机质含量对回收率的影响,必要时进行多次净化;仪器进样口需定期维护以避免残留。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!