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(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione

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中文名称：(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
英文名称：(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
储存温度：No Data Available；分子式：C25H38O6；分子量：434.57；性状： White Solid;

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手机版：(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
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0.42mg/kg
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2026-05-04
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0.911mg/kg
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见证书
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3.43mg/kg
20g
2026-04-14
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见证书
20g
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1600.0
见证书
30g
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（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
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20g
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0.361mg/kg
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（mg/kg） 0.903
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国家标准解读：《食品安全国家标准 动物性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定》
标准名称及标准号GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定》
适用范围适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪）中糖皮质激素类药物残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，包含类似结构的化合物如(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione。
核心检测方法样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱（C18或HLB）净化，采用LC-MS/MS进行定性与定量分析，内标法定量。
检出限与定量限检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测需求。
质控样品要求每批次样品需包含空白基质样品、空白加标样品（低、中、高浓度），加标回收率需在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤1. 均质样品后加入同位素内标；2. 乙腈振荡提取；3. 冷冻离心去除脂肪；4. SPE柱净化；5. 氮吹浓缩复溶；6. LC-MS/MS分析。
特别说明实验需在避光条件下进行，防止目标物光解；基质效应需通过同位素内标校正；若检出疑似阳性样品，需用不同离子对复核。
行业标准解读：《出口食品中糖皮质激素类药物的测定》
标准名称及标准号SN/T 5519-2023《出口食品中糖皮质激素类药物的测定》
适用范围适用于出口动物源性食品中糖皮质激素类药物残留的筛查与确证，覆盖包括结构修饰的甾体化合物。
核心检测方法QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-高分辨质谱（UHPLC-HRMS），支持多残留同步检测。
检出限与定量限LOD为0.5 μg/kg，LOQ为1.5 μg/kg，适用于欧盟、日本等严苛限量要求。
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样，空白样品中不得检出目标物；质控图需实时更新。
关键实验步骤1. 乙腈酸化提取；2. 分散固相萃取（dSPE）净化；3. 0.22 μm滤膜过滤；4. UHPLC-HRMS分析。
特别说明需监测[M+NH4]+和[M-H]-离子模式以增强特异性；高分辨质谱要求质量偏差＜5 ppm。
参考标准：GB/T 15337-2020《化学试剂 高效液相色谱法通则》
标准名称及标准号GB/T 15337-2020《化学试剂 高效液相色谱法通则》
适用范围规定HPLC方法开发的基础要求，包括色谱柱选择、流动相配制与系统适用性试验。
核心检测方法推荐反相C18色谱柱（粒径≤5 μm），流动相为乙腈-水或甲醇-水梯度洗脱。
系统适用性要求理论塔板数≥5000，分离度＞1.5，拖尾因子0.8-1.5。
关键实验参数柱温30±2℃，检测波长根据目标物紫外吸收特性设定（如242 nm附近）。
特别说明流动相需经0.45 μm滤膜过滤并脱气；每批样品分析前后需运行空白溶剂以排除交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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