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(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione-d7
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(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione-d7

ZTR-E892077
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(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione-d7介绍:

中文名称:(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione-d7
英文名称:(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione-d7
储存温度:No Data Available;分子式:C25H31D7O6;分子量:441.61;性状: Pale Yellow Solid;

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手机版:(11Beta)-21-(1-Ethoxyethoxy)-11,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione-d7

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 21981-2020
《动物源性食品中激素类及同化激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、蛋类等)中激素类及同化激素类药物的残留检测,包括甾体激素类似物及其同位素标记物的定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法(如使用氘代化合物d7作为内标)进行目标物定量,结合固相萃取(SPE)前处理技术提高灵敏度。
检出限与定量限
目标物检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3 μg/kg;氘代内标物的定量限需满足基质匹配校准要求。
质控样品要求
需使用空白基质加标样品进行回收率验证,加标浓度范围为LOQ至10倍LOQ;每批次样品需包含至少10%的平行样和空白对照。
关键实验步骤
1. 样品均质后乙腈提取;
2. 通过C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS分析中采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明
氘代内标(如d7标记物)需在样品前处理初期加入以校正基质效应;实验过程需避免光照及高温环境以防止目标物降解。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!