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Reference material for SARS-CoV-2（2019-nCoV）Delta B.1.617 Variant Genomic RNA
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Reference material for SARS-CoV-2（2019-nCoV）Delta B.1.617 Variant Genomic RNA

GBW09316
¥ 1320.0
¥ 1320.0
50μL/管
中国计量院
见详情
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0
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新型冠状病毒（2019-nCoV）德尔塔B.1.617变异株基因组RNA标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：ORF1ab基因、E基因、N基因的标准值及扩展不确定度(k=2)分别为：（2.30±0.47）×10^3copies/μL；（2.48±0.63）×10^3copies/μL；（2.69±0.52）×10^3copies/μL；S基因的信息值为（2.81±0.53）×10^3copies/μL
使用注意事项：采用干冰运输，收到后应检查是否处于冰冻状态，检查无误才可用于实验。本标准物质开瓶后不建议反复冻融，使用前应先从冰箱内取出，平衡至室温并混匀。使用本标准物质进行测量时，请仔细核实基因序列，尤其是对包含突变位点的基因进行测定时，所使用的引物和探针序列应匹配。基因序列可根据用户需要免费提供。本标准物质相关实验操作，须在生物安全（BSL）一级及以上实验室，佩戴乳胶手套和防护口罩，在生物安全柜中进行。本标准物质为RNA形式无需提取，可直接参与PCR扩增和检测。使用后的标准物质包装瓶以及移液器吸头等实验材料应在丢弃前进行高压灭菌。
特征形态：液态
主要分析方法：数字PCR法
定值单位：中国计量科学研究院#北京科兴中维生物技术有限公司
规格：50μL/管
定级证书量值信息：
标准值不确定度（×103 copies/μL）单位CAS备注
ORF1ab2.300.47标准值（×103copies/μL）
E2.480.63标准值（×103copies/μL）
N2.690.52标准值（×103copies/μL）7727-37-9
S*（2.81）（0.53）标准值（×103copies/μL）
S*基因的拷贝数浓度为信息值。

应用领域：临床\卫生及法医/临床检验
保存条件：置于-70°C冰箱中保存。
研制单位名称：中国计量科学研究院#北京科兴中维生物技术有限公司

您正在浏览的产品：新型冠状病毒（2019-nCoV）德尔塔B.1.617变异株基因组RNA标准物质

手机版：新型冠状病毒（2019-nCoV）德尔塔B.1.617变异株基因组RNA标准物质

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.117-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
98.0%
100mg
10380-28-6
2026-09-30
5
106.0
100µg/mL
1mL
10380-28-6
0
58.0
见证书
250mg
10380-28-6
0
396.0
《病毒基因组RNA高通量测序检测方法》
标准名称病毒基因组RNA高通量测序检测方法
适用范围适用于新冠病毒德尔塔变异株等病毒基因组RNA的二代测序检测，支持变异位点分析。
核心检测方法基于Illumina或MGI平台的二代测序技术，包括RNA提取、文库构建、测序及生物信息学分析。
检出限与定量限检出限为100拷贝/μL，定量限为500拷贝/μL（需通过内参基因校正）。
质控样品要求需包含阳性对照（已知浓度病毒RNA）、阴性对照（无模板对照）及内参基因（如RNase P）。
关键实验步骤1. RNA提取纯化；2. 逆转录合成cDNA；3. PCR扩增与文库制备；4. 测序数据质量控制。
特别说明测序深度需≥1000×，覆盖度≥95%，变异位点需通过Sanger测序验证。
《新型冠状病毒核酸检测技术规范》
标准名称新型冠状病毒核酸检测技术规范
适用范围适用于新冠病毒德尔塔变异株的实时荧光RT-PCR检测及结果判读。
核心检测方法实时荧光RT-PCR法，靶向ORF1ab、N基因及突变位点（如L452R、T478K）。
检出限与定量限检出限≤200拷贝/mL，定量限为500拷贝/mL（需满足Ct值≤35）。
质控样品要求每批次需包含弱阳性对照（Ct值32-35）、阴性对照及内源性内标（监测抑制物）。
关键实验步骤1. RNA提取与纯化；2. 反应体系配制；3. 荧光PCR扩增；4. 扩增曲线分析。
特别说明需定期验证引物探针匹配性，避免因变异导致的假阴性。
《测量不确定度评定与表示》
标准名称测量不确定度评定与表示
适用范围用于新冠病毒检测结果的测量不确定度计算及报告规范。
核心检测方法基于GUM法的A类（重复性）和B类（仪器校准、试剂批间差）不确定度分量评估。
检出限与定量限不适用（本标准不涉及具体检测限）。
质控样品要求需使用有证标准物质进行不确定度分量验证。
关键实验步骤1. 识别不确定度来源；2. 计算合成不确定度；3. 扩展不确定度报告（k=2）。
特别说明检测结果需以“数值±扩展不确定度”形式报告（如Ct值25.3±0.5）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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