新型冠状病毒(2019-nCoV)假病毒核糖核酸(RNA)标准物质_标准物质_基质类_单标_萘析商城

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新型冠状病毒(2019-nCoV)假病毒核糖核酸(RNA)标准物质

产品编号

GBW(E)091296

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萘析精选

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新型冠状病毒(2019-nCoV)假病毒核糖核酸(RNA)标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：北京康彻思坦生物技术有限公司
定级证书量值信息：

	标准值	相对扩展不确定度（%，k=2）	单位	CAS
ORF1ab（304-5050bp）	1.12×10⁴	28	2019-nCoV RNA含量（copies/mL）
ORF1ab（5031-10424bp）	1.14×10⁴	27	2019-nCoV RNA含量（copies/mL）
ORF1ab（10405-15488bp）	1.12×10⁴	27	2019-nCoV RNA含量（copies/mL）
ORF1ab（15469-21600bp）	1.14×10⁴	28	2019-nCoV RNA含量（copies/mL）
N	1.12×10⁴	26	2019-nCoV RNA含量（copies/mL）	7727-37-9
E	1.13×10⁴	28	2019-nCoV RNA含量（copies/mL）

研制单位名称：北京康彻思坦生物技术有限公司

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：核酸定量检测通用要求

标准名称	核酸定量检测通用要求
适用范围	适用于实验室基于RT-qPCR技术的核酸定量检测，包括病毒RNA标准物质的检测与分析。
核心检测方法	实时荧光定量PCR（RT-qPCR），采用探针法进行靶标序列特异性扩增与定量。
检出限与定量限	检出限为10拷贝/μL，定量下限为50拷贝/μL，需通过标准曲线验证线性范围。
质控样品要求	每批次检测需包含阴性对照、阳性对照及内参基因，以排除交叉污染并验证体系稳定性。
关键实验步骤	RNA提取、逆转录、qPCR扩增、Ct值分析及标准曲线建立。
特别说明	假病毒RNA需与真实样本同步检测，验证扩增效率；避免反复冻融影响RNA完整性。

行业标准：YY/T 1526-2017 核酸提取试剂盒

标准名称	核酸提取试剂盒通用技术要求
适用范围	规范病毒RNA提取试剂盒的性能验证，包括提取效率、纯度及交叉污染控制。
核心检测方法	磁珠法或离心柱法提取核酸，通过紫外分光光度计或荧光计测定浓度与纯度。
检出限与定量限	提取效率应≥70%，A260/A280比值需在1.8-2.1范围内。
质控样品要求	需使用已知浓度的假病毒RNA作为阳性样本，验证试剂盒提取性能。
关键实验步骤	裂解液处理、结合-洗涤-洗脱流程、核酸浓度测定及完整性检测。
特别说明	试剂盒需通过灵敏度与重复性验证，避免抑制剂残留影响下游PCR检测。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！