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甲醇中12种氨基甲酸酯类混标GB 23200.112-2018
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中12种氨基甲酸酯类混标GB 23200.112-2018

BW-NCL-HM-00503
¥ 1700.0
¥ 1700.0
1.2mL
萘析精选
100μg/mL
+
0
甲醇中12种氨基甲酸酯类混标GB 23200.112-2018介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的12种氨基甲酸酯类纯品为原料,以甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用液相谱-质谱联用仪(HPLC-MS/MS)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称CAS标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度 (k=2)(%)
BW-NCL-HM-00503涕灭威116-06-31003
涕灭威砜1646-88-41003
涕灭威亚砜1646-87-31003
甲萘威63-25-21003
克百威1563-66-21003
3-羟基呋喃丹16655-82-61003
仲丁威3766-81-21003
异丙威2631-40-51003
灭多威16752-77-51003
速灭威1129-41-51003
残杀威114-26-11003
3,4,5-混杀威2686-99-91003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、适用国标

1.GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称

GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中12种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中12种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的定性鉴别和定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过提取、净化、浓缩等前处理步骤后,利用多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。

检出限与定量限

检出限(LOD)范围为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)范围为0.005-0.05 mg/kg,具体数值依目标化合物特性而定。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率需控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 通过分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析,梯度洗脱分离目标物。

特别说明

1. 部分氨基甲酸酯类化合物易光解,需避光操作;
2. 基质效应对定量结果影响显著,需使用基质匹配标准曲线;
3. 方法验证需符合GB/T 27404-2008要求。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!