甲醇中12种氨基甲酸酯类混标GB 23200.112-2018
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占行001
占行001 | 见证书
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占行002
占行002 | 见证书
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12058 | 标准值(CN):48.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的12种氨基甲酸酯类纯品为原料,以甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用液相色谱-质谱联用仪(HPLC-MS/MS)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、适用国标
1.GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物
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GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中12种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中12种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的定性鉴别和定量分析。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过提取、净化、浓缩等前处理步骤后,利用多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限(LOD)范围为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)范围为0.005-0.05 mg/kg,具体数值依目标化合物特性而定。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率需控制在70%-120%。
1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 通过分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析,梯度洗脱分离目标物。
1. 部分氨基甲酸酯类化合物易光解,需避光操作;
2. 基质效应对定量结果影响显著,需使用基质匹配标准曲线;
3. 方法验证需符合GB/T 27404-2008要求。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!