人肾上腺皮质腺癌细胞 NCI-H295R
-
人肾上腺皮质腺癌细胞 NCI-H295R
BNCC338580 | 冻存管;T25培养瓶
-
人肾上腺皮质小细胞癌细胞 SW-13
BNCC359827 | 冻存管;T25培养瓶
-
人乳腺癌上皮细胞 DU4475
BNCC359451 | 冻存管;T25培养瓶
-
人肾细胞腺癌细胞 ACHN
BNCC101644 | 冻存管;T25培养瓶
-
人肾细胞腺癌细胞 769-P
BNCC341606 | 冻存管;T25培养瓶
-
人肾透明细胞腺癌细胞 786-0
BNCC338472 | 冻存管;T25培养瓶
-
人乳腺上皮细胞 SVCT
BNCC356351 | 冻存管;T25培养瓶
产品中文名称:人肾上腺皮质腺癌细胞
产品英文名称:NCI-H295R
参考用途:/
形态特性:上皮细胞样,多角形,边缘不规则,单层贴壁生长
培养基:专用培养基
培养条件:37℃;5%CO2+95%空气;
培养方法:复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。;④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
存储形式:液氮
提供形式:冻存管;T25培养瓶
备注:‖传代情况│C3‖支原体检测│培养法(-)‖STR│AmelogeninX;CSF1PO10,12;D13S31713;D16S53911;D18S5117;D19S43313;D21S1132.2;D2S133825;D3S135815,16;D5S81812;D7S8209,12;D8S117913;FGA19.2,24;TH019.3;TPOX8;vWA17,18;‖使用权限│A类‖描述│该细胞系源于多能肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295,后者由GazdarAF等建立,从肾上腺皮质的肿瘤中分离而来。NCI-H295细胞经改变培养条件获得了NCI-295R细胞,群体倍增时间从原来的5天减为2天。NCI-295细胞悬浮生长,而NCI-H295R呈单层贴壁生长。NCI-H295R细胞保留了产生雄激素的能力,对血管紧张素Ⅱ和钾离子有反应。
您正在浏览的产品:人肾上腺皮质腺癌细胞
手机版:人肾上腺皮质腺癌细胞
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。