VERO76
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VeroE6
BNCC359513 | 冻存管；T25培养瓶
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Vero
BNCC320532 | 冻存管；T25培养瓶
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Neisseria mucosa Veron et al.
BNCC328923 | 冻干粉；斜面；菌液；平板
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Campylobacter coli (Doyle) Veron and Chatelain
BNCC295496 | 冻存管；平板
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Vero cell DNA standard
BNCC365118 | 冻存管；(2.7±0.6)×10^5copies/mL；5管/盒
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Vero cell DNA standard
BNCC364826 | 冻存管
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Vero cell DNA standard
BNCC364825 | 冻存管
产品中文名称：非洲绿猴肾细胞
产品英文名称：VERO76
参考用途：/
形态特性：上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长
培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速没入 37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以 1 分钟内全部 溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min 离心 5 分钟，弃去 上清液，用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况， 在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续 消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度，定期换 液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：VERO 76 由 KM Johnson 于 1968 年衍生，并被带到佐治亚州亚特兰大的疾病控制中心 (CDC)。它是原始 VERO 的衍生物。当感染出血热病毒 [Machupo（玻利维亚）、Junin（阿根廷）、Lassa（非洲）]、马尔堡病毒或埃博拉病毒时，这些细胞表现出细胞病变效应。也产生斑块。VERO 76 的饱和密度低于原始 VERO
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