Neuro-2a[N2a; Neuro-2a]
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抗体Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit|Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit|Sigma-Aldrich|100UL 抗体Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit
Sigma-Aldrich-M#ABN2300 | 100UL
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GP 2A
V56734-1ml | 1ml
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抗体anti-2A Peptide|Anti-2A Peptide|Sigma-Aldrich|100UG 抗体anti-2A Peptide
Sigma-Aldrich-M#ABS31-I-100UG | 100UG
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抗体anti-2A Peptide|Anti-2A Peptide|Sigma-Aldrich|25UG 抗体anti-2A Peptide
Sigma-Aldrich-M#ABS31-I-25UG | 25UG
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2a,3,4,5-Tetrahydroacenaphthene
S57209-1g | 1g
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抗体Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit, Alexa488 conjugate|Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit, Alexa488 conjugate|Sigma-Aldrich|100UL 抗体Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit, Alexa488 conjugate
Sigma-Aldrich-M#ABN2300A4 | 100UL
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抗体Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit, Cy3 Conjugate|Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit, Cy3 Conjugate|Sigma-Aldrich|100UL 抗体Neuro-Chrom Pan Neuronal Marker Antibody-Rabbit, Cy3 Conjugate
Sigma-Aldrich-M#ABN2300C3 | 100UL
产品中文名称:小鼠脑神经瘤细胞
产品英文名称:Neuro-2a[N2a; Neuro-2a]
参考用途:该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。
形态特性:上皮细胞样,多角形,边缘不规则,单层贴壁生长
培养基:DMEM-H完全培养基:90%DMEM-H+10%FBS
培养条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气;
培养方法:复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,迅速没入 37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以 1 分钟内全部 溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内,1000-1200rpm/min 离心 5 分钟,弃去 上清液,用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中,放入培养箱培养。 细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS 清洗两遍后,加入 1-2mL 胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况, 在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续 消化),直接吸掉胰酶,加入 5-6 毫升完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度,定期换 液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
存储形式:液氮
提供形式:冻存管;T25培养瓶
备注:/
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