对羟基苯甲酸乙酯-D4同位素标准品/SN/T 4262-2015/化妆品安全技术规范（2021修订）/2025风险监测_标准物质_有机类_单标_萘析商城

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Ethyl p-hydroxybenzoate-D₄

产品编号

BWJ5998-2016

英文名称

标准价

~~¥ 3000.0~~

优惠价

¥ 3000.0

CAS号

规格

10mg

有效期

2028-11-03

品牌

伟业计量

标准值

3组分

数量

− +

库存

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对羟基苯甲酸乙酯-D4同位素标准品/SN/T 4262-2015/化妆品安全技术规范（2021修订）/2025风险监测介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2028-11-03
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少产品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用对羟基苯甲酸乙酯-D4（CAS:1219795-53-5）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的纯度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	对羟基苯甲酸乙酯-D4	Chemical purity：99.9%	0.5%	纯品
1	对羟基苯甲酸乙酯-D4	Isotopic value：98.2%	/	纯品
1	对羟基苯甲酸乙酯-D4	Isetopic distribution: d0=0%,d1=0%,d2=0%,d3=7.12%,d4=92.88%	/	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期
SN/T 4262-2015 出口乳及乳制品中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类防腐剂的测定高效液相色谱法	SN/T 4262-2015
WYJLBZ-0928 化妆品安全技术规范（2021修订）	化妆品安全技术规范（2021修订）	2023-01-01 00:00:00
2025风险监测国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册（2025版）(中卷)	2025风险监测

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
SHAM_72482	甲醇中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质（SN/T 4262-2015）	7组分	1.2mL			0	360.0
SHAM_106259	甲醇中7种防腐剂混合溶液标准物质（SN/T 4262-2015）	1000μg/mL	1.2mL			0	396.0
SHAM_220177	甲醇中对羟基苯甲酸乙酯-D4同位素溶液标准物质（SN/T 4262-2015）	100μg/mL	1.2mL	1219795-53-5		0	1200.0
SHAM_220176	对羟基苯甲酸乙酯-D4同位素标准品（SN/T 4262-2015）	≥95%	10mg	1219795-53-5		0	3600.0
BWJ5998-2016	对羟基苯甲酸乙酯-D4同位素标准品/SN/T 4262-2015/化妆品安全技术规范（2021修订）/2025风险监测	3组分	10mg		2028-11-03	6	3000.0

标准名称及标准号

SN/T 4262-2015

《出口食品中苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

适用于出口食品中苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类防腐剂的检测，包括对羟基苯甲酸乙酯-D4标准品作为内标物的定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过内标法进行定量分析。样品经提取、净化后，经色谱分离，质谱多反应监测（MRM）模式检测。

检出限与定量限

对羟基苯甲酸乙酯的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。内标物（对羟基苯甲酸乙酯-D4）的定量限需满足校正曲线线性范围要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标回收率应在70%-120%范围内，相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入内标，用乙腈提取并离心；
2. 净化：通过C18固相萃取柱净化；
3. 仪器条件：色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，质谱电离模式为电喷雾负离子（ESI-）。

特别说明

对羟基苯甲酸乙酯-D4作为内标物需在样品处理前加入以校正基质效应和损失。标准溶液需现用现配，避免降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

Ethyl p-hydroxybenzoate-D4

Ethyl p-hydroxybenzoate-D₄