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Mix-64 in Acetonitrile
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-64 in Acetonitrile

BePure-30327XA
¥ 11000.0
¥ 11000.0
1mL
2026-05-30
曼哈格
100µg/mL
+
0
标准物质/乙腈中64种酸性和中性药物残留量混标/SN/T 2443-2010介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
850-52-2烯丙孕素100μg/mL
630-56-817α-羟基孕酮己酸盐100μg/mL
71-58-9醋酸甲羟孕酮100μg/mL
510-64-519-羟基雄甾-4-烯-3.17-二酮100μg/mL
17230-88-5达那唑100μg/mL
58-18-417a-甲基睾丸酮100μg/mL
1093-58-9氯司替勃100μg/mL
57-85-2丙酸睾酮100μg/mL
63-05-8雄烯二酮100μg/mL
10238-21-8格列本脲100μg/mL
93479-97-1格列美脲100μg/mL
29094-61-9格列吡嗪100μg/mL
105816-04-4那格列奈100μg/mL
135062-02-1瑞格列奈100μg/mL
1156-19-0妥拉磺脲100μg/mL
64-77-7甲苯磺丁脲100μg/mL
51022-69-6安西奈德100μg/mL
4419-39-0倍氯米松100μg/mL
33564-31-7二氟拉松双醋酸酯100μg/mL
514-36-3氟氢可的松醋酸酯100μg/mL
2135-17-3氟米松100μg/mL
67-73-2氟轻松100μg/mL
356-12-7氟轻松醋酸酯100μg/mL
1524-88-5氟氢缩松100μg/mL
80474-14-2氟替卡松丙酸酯100μg/mL
83-43-26α-甲基强的松龙100μg/mL
50-24-8泼尼松龙100μg/mL
53-03-2泼尼松100μg/mL
76-25-5曲安奈德醋酸酯100μg/mL
50-02-2地塞米松100μg/mL
50-23-7氢化可的松100μg/mL
382-67-2去羟米松100μg/mL
1247-42-3甲泼尼松100μg/mL
53-34-9氟泼尼龙100μg/mL
83919-23-7莫美他松糠酸酯100μg/mL
1597-82-6帕拉米松醋酸酯100μg/mL
4394-00-7氟尼酸100μg/mL
21256-18-8奥沙普秦100μg/mL
59804-37-4替诺昔康100μg/mL
404-86-4辣椒碱100μg/mL
530-78-9氟芬那酸100μg/mL
74103-06-3酮咯酸100μg/mL
552-94-3水杨酸2-羧基苯酯100μg/mL
169590-42-5塞来昔布100μg/mL
202409-33-4依托考昔100μg/mL
181695-72-7伐他考昔100μg/mL
41340-25-4依托度酸100μg/mL
31842-01-0吲哚洛芬100μg/mL
644-62-2甲氯芬那酸100μg/mL
33369-31-2苯酰吡酸100μg/mL
53716-49-7卡洛芬100μg/mL
22071-15-4酮洛芬100μg/mL
13710-19-5托芬那酸100μg/mL
71125-38-7美洛昔康100μg/mL
38677-85-9氟尼克辛100μg/mL
61-68-7甲芬那酸100μg/mL
22204-53-1萘普生100μg/mL
15307-86-5双氯芬酸100μg/mL
36322-90-4吡罗昔康100μg/mL
42924-53-8萘丁美酮100μg/mL
38194-50-2舒林酸100μg/mL
26171-23-3托美汀100μg/mL
53-86-1吲哚美辛100μg/mL
50-33-9保泰松100μg/mL

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手机版:标准物质/乙腈中64种酸性和中性药物残留量混标/SN/T 2443-2010

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《进出口动物源性食品中64种酸性和中性药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》(SN/T 2443-2010

适用范围

本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜等)中64种酸性和中性药物残留量的定性及定量检测,包括磺胺类、喹诺酮类、苯并咪唑类等药物。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后,通过色谱分离和质谱多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。

检出限与定量限

64种目标药物的检出限(LOD)为0.1~2.0 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5~5.0 μg/kg,具体数值依据不同药物的响应特性确定。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质加标样品,加标浓度建议为LOQ水平;2. 平行样数量不低于10%,相对标准偏差(RSD)应≤20%;3. 需使用标准物质进行仪器校准。

关键实验步骤

1. 样品前处理:均质后加入乙腈振荡提取,离心取上清液;2. 净化:通过HLB或等效固相萃取柱净化,洗脱液氮吹浓缩复溶;3. 仪器条件:C18色谱柱分离,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),质谱采用正离子模式扫描。

特别说明

1. 乙腈作为提取溶剂需避光保存,防止降解;2. 不同基质可能产生干扰,需调整净化参数;3. 标准溶液需现配现用,避免多次冻融。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!