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Mix-4 in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-4 in Methanol

BePure-30639XZ
¥ 700.0
¥ 700.0
1mL
2026-11-08
曼哈格
100μg/mL
+
0
标准物质/甲醇中4种苯并咪唑混标/SN/T 0684-2011介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
53716-50-0奥芬达唑100μg/mL
43210-67-9芬苯哒唑100μg/mL
54029-20-8芬苯哒唑砜100μg/mL
58306-30-2硫氨酯(非班太尔)100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/甲醇中4种苯并咪唑混标/SN/T 0684-2011

手机版:标准物质/甲醇中4种苯并咪唑混标/SN/T 0684-2011

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《出口动物源性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
SN/T 0684-2011
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等)中苯并咪唑类药物及其代谢物残留量的检测,包括噻苯咪唑、奥芬达唑、芬苯达唑等。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化、浓缩后上机分析,结合保留时间和特征离子对进行定性及定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对药物残留的限量要求。
质控样品要求
1. 空白样品加标实验:加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量(MRL);
2. 平行样检测:每批次样品至少包含10%的平行样;
3. 回收率范围:70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品提取:使用乙酸乙酯-氨水混合溶液震荡提取;
2. 净化:通过固相萃取柱(如C18或HLB)去除杂质;
3. 浓缩:氮吹至近干后用流动相复溶;
4. 仪器分析:LC-MS/MS采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明
1. 标准物质需避光保存于-20℃,使用前需平衡至室温;
2. 基质效应可能影响定量结果,需采用基质匹配标准曲线校正;
3. 方法不适用于含高脂肪或高色素样品,需额外净化步骤。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!