标准物质/10种磺酰脲类农药冻⼲混标/HJ 1015-2019、HJ 1018-2019/(冻干粉含10个组分)_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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Mix-10

产品编号

BePure-31127-DG

英文名称

标准价

~~¥ 1100.0~~

优惠价

¥ 1100.0

CAS号

规格

100µg*10/vial

有效期

2027-01-14

品牌

曼哈格

标准值

100μg

数量

− +

库存

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标准物质/10种磺酰脲类农药冻⼲混标/HJ 1015-2019、HJ 1018-2019/(冻干粉含10个组分)介绍：

组分信息：

10种磺酰脲类农药冻干混标

CAS号	名称	标准值	单位
79277-27-3	噻吩磺隆	0.1	mg
74223-64-6	甲磺隆	0.1	mg
74222-97-2	甲嘧磺隆	0.1	mg
82097-50-5	醚苯磺隆	0.1	mg
64902-72-3	氯磺隆	0.1	mg
97780-06-8	胺苯磺隆	0.1	mg
83055-99-6	苄嘧磺隆	0.1	mg
93697-74-6	吡嘧磺隆	0.1	mg
90982-32-4	氯嘧磺隆	0.1	mg
111991-09-4	烟嘧磺隆	0.1	mg

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
BW04167-2	乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019/HJ1018-2019）	200μg/mL	1.2mL		2026-10-21	4	1000.0
BW04167	乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019/HJ1018-2019）	100μg/mL	1.2mL		2027-08-20	≥10	890.0
BW04167-1	标样-乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019/HJ1018-2019）	40μg/mL	1.2mL			0	650.0
BW04167-3	乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019/HJ1018-2019）	50μg/mL	1.2mL			0	600.0
BW06989	乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019/HJ1018-2019）	500μg/mL	1.2mL		2026-10-21	≥10	1800.0
RN-15219SPM	乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019;HJ1018-2019）	100ug/ml	1ml		2026-12-11	≥10	1160.0
BWN5502-2016	乙腈中10种磺酰脲类农药混合溶液标准物质（HJ 1018-2019）/HJ1018-2019	10组分	1.2mL			0	960.0
SHAM_68201	乙腈中10种磺酰脲类农药混合溶液标准物质（HJ 1015-2019、HJ 1018-2019）	10组分	1.2mL			0	1200.0
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BWN6485-2016	乙腈中烟嘧磺隆溶液标准物质/HJ 1018-2019	100μg/mL	1.2mL	111991-09-4	2026-09-15	≥10	72.0
1ST021913-100A	乙腈中9种农药混标溶液（HJ 1018-2019-部分），100μg/mL	100μg/mL	1mL			0	咨询
1ST021914-Kit	10种农药混标溶液套装（HJ 1018-2019）	见证书	1套			0	咨询

HJ 1015-2019 水质磺酰脲类农药的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

水质磺酰脲类农药的测定液相色谱-串联质谱法（HJ 1015-2019）

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中10种磺酰脲类农药的测定，包括噻吩磺隆、苯磺隆等。

核心检测方法

采用固相萃取（SPE）富集净化后，以液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析，多反应监测（MRM）模式定量。

检出限与定量限

方法检出限为0.01 μg/L，定量限为0.04 μg/L（以实际水样加标计算）。

质控样品要求

每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收实验，加标回收率应控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 水样pH调节至3.0后进行固相萃取；
2. 洗脱液氮吹浓缩后用流动相定容；
3. LC-MS/MS分析时需优化离子对和碰撞能量。

特别说明

需注意样品中腐殖酸等有机物可能对检测产生干扰，需通过净化步骤消除；冻干混标复溶后需在4℃避光保存并于24小时内使用。

土壤和沉积物磺酰脲类农药的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号

土壤和沉积物磺酰脲类农药的测定高效液相色谱法（HJ 1018-2019）

适用范围

适用于土壤和沉积物中10种磺酰脲类农药的测定，包括氯磺隆、胺苯磺隆等。

核心检测方法

样品经加速溶剂萃取（ASE）提取，固相萃取柱净化后，采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）分析。

检出限与定量限

方法检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.08 mg/kg（以干基计）。

质控样品要求

每20个样品需插入1个平行样和1个基质加标样，平行样相对偏差应≤25%。

关键实验步骤

1. 土壤样品需冷冻干燥后研磨过60目筛；
2. 萃取温度设为100℃，静态萃取时间5分钟；
3. 色谱分离采用C18柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲体系。

特别说明

土壤中腐殖质可能影响萃取效率，需通过添加硅藻土改善；标准溶液需现配现用，避免降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！