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标准物质/丙酮中化妆品中35种农残气质混标/GB/T 39665-2020 Pesticide Mix-35 in Acetone
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标准物质/丙酮中化妆品中35种农残气质混标/GB/T 39665-2020 Pesticide Mix-35 in Acetone

BePure-31144XB
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标准物质/丙酮中化妆品中35种农残气质混标/GB/T 39665-2020介绍：

35种农残气质混标

CAS号 名称 标准值 单位
15972-60-8 甲草胺 100 μg/mL
309-00-2 艾氏剂 100 μg/mL
319-84-6 α-六六六 100 μg/mL
319-85-7 β-六六六 100 μg/mL
58-89-9 γ-六六六 100 μg/mL
319-86-8 δ-六六六 100 μg/mL
2425-06-1 敌菌丹 100 μg/mL
57-74-9 氯丹 100 μg/mL
1897-45-6 百菌清 100 μg/mL
84332-86-5 克氯得(乙菌利) 100 μg/mL
53-19-0 2,4’-滴滴滴 100 μg/mL
72-54-8 4,4`-滴滴滴 100 μg/mL
3424-82-6 2,4`-滴滴伊 100 μg/mL
72-55-9 4,4′-滴滴伊 100 μg/mL
789-02-6 2,4′-滴滴涕 100 μg/mL
50-29-3 4,4’-滴滴涕 100 μg/mL
106-46-7 1,4-二氯苯 100 μg/mL
115-32-2 三氯杀螨醇 100 μg/mL
60-57-1 狄氏剂 100 μg/mL
122-39-4 二苯胺 100 μg/mL
959-98-8 α-硫丹 100 μg/mL
33213-65-9 β-硫丹 100 μg/mL
1031-07-8 硫丹硫酸酯 100 μg/mL
72-20-8 异狄氏剂 100 μg/mL
60168-88-9 氯苯嘧啶醇 100 μg/mL
55-38-9 倍硫磷 100 μg/mL
85509-19-9 氟硅唑 100 μg/mL
76-44-8 七氯 100 μg/mL
1024-57-3 环氧七氯B 100 μg/mL
118-74-1 六氯苯 100 μg/mL
465-73-6 异艾氏剂 100 μg/mL
88671-89-0 腈菌唑 100 μg/mL
13171-21-6 磷胺 100 μg/mL
23950-58-5 炔苯酰草胺 100 μg/mL
50471-44-8 乙烯菌核利 100 μg/mL

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手机版：标准物质/丙酮中化妆品中35种农残气质混标/GB/T 39665-2020

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 39665-2020相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-04-18
≥10
2100.0
99%
10mg
1689-83-4
2026-04-17
≥10
78.0
100μg/mL
1.2mL
330-55-2
0
108.0
1000μg/mL
1.2mL
50471-44-8
2028-12-03
≥10
144.0
1000μg/mL
1.2mL
959-98-8
2026-11-28
≥10
120.0
20组分
1.2mL
0
840.0
μg/mL
1mL
0
2000.0
100µg/mL
1mL
0
4585.0
见证书
1mL*2
0
4300.0
100μg/mL
1mL
0
2431.0
10-1000μg/mL
1mL
0
1600.0
100 μg/mL in Methanol
1ml
多组分
0
咨询
100~500μg/mL in Acetone
1mL
0
咨询
50~1000μg/mL in Methanol
1mL
0
咨询
标准名称及标准号
《化妆品中35种农药残留的测定 气相色谱-质谱联用法》
GB/T 39665-2020
适用范围
本标准适用于化妆品（包括乳液、膏霜、水剂等基质）中35种农药残留的定性及定量检测，涵盖有机磷、拟除虫菊酯等类别农残。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）：
1. 样品经丙酮提取后，通过固相萃取柱净化；
2. 色谱柱选择弱极性或中等极性毛细管柱；
3. 质谱采用多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限
各农药的检出限（LOD）为0.01 mg/kg～0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg～0.15 mg/kg，具体数值需根据目标物响应特性及基质干扰情况验证。
质控样品要求
1. 空白样品：不含目标农残的同类型基质；
2. 加标样品：空白样品中添加标准溶液（加标浓度为LOQ水平）；
3. 平行样：每批次样品至少包含10%的平行样，相对偏差需≤20%。
关键实验步骤
1. 样品制备：称取1.0 g样品，加入丙酮涡旋提取；
2. 净化：提取液经Florisil柱或C18柱净化，氮吹浓缩；
3. 仪器分析：进样量1 μL，分流比10:1，离子源温度230℃；
4. 数据处理：以基质匹配标准曲线定量，内标法校正。
特别说明
1. 标准品需避光保存于-18℃以下，开封后需验证稳定性；
2. 基质效应显著时需采用空白基质配制标准曲线；
3. 仪器校准需满足信噪比（S/N）≥3（LOD）和≥10（LOQ）；
4. 复杂基质样品需增加净化步骤或优化色谱条件。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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