标准物质/乙腈中41种农残混标/GB 23200.9-2016_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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Mix-41 in Acetonitrile

产品编号

BePure-30255MA

英文名称

标准价

~~¥ 4650.0~~

优惠价

¥ 4650.0

CAS号

规格

1mL

有效期

品牌

曼哈格

标准值

50µg/mL

数量

− +

库存

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标准物质/乙腈中41种农残混标/GB 23200.9-2016介绍：

组分信息：

41种农残混标

CAS号	名称	标准值	单位
92-87-5	联苯胺	50	μg/mL
55283-68-6	丁氟消草	50	μg/mL
84-65-1	蒽醌	50	μg/mL
140-57-8	杀螨特	50	μg/mL
40843-25-2	禾草灵	50	μg/mL
1929-82-4	氯草定	50	μg/mL
2675-77-6	地茂散	50	μg/mL
23560-59-0	庚烯磷	50	μg/mL
5836-10-2	丙酯杀螨醇	50	μg/mL
34205-21-5	恶唑隆	50	μg/mL
72490-01-8	苯氧威	50	μg/mL
3811-49-2	蔬果磷	50	μg/mL
1007-28-9	去异丙基-莠去津	50	μg/mL
1715-40-8	溴烯杀	50	μg/mL
2008-58-4	2.6-二氯苯甲酰胺	50	μg/mL
37019-18-4	另丁津-脱乙基	50	μg/mL
950-35-6	甲基对氧磷	50	μg/mL
1861-32-1	敌草索	50	μg/mL
10552-74-6	酞菌酯	50	μg/mL
19480-43-4	2甲4氯-丁氧乙基酯	50	μg/mL
3988-03-2	4,4'-二溴二苯甲酮	50	μg/mL
115-86-6	磷酸三苯酯(TPhP)	50	μg/mL
74738-17-3	拌种咯	50	μg/mL
208-96-8	苊烯	50	μg/mL
141-03-7	琥珀酸二丁酯	50	μg/mL
54593-83-8	氯氧磷	50	μg/mL
158474-72-7	茉莉酸导体	50	μg/mL
85785-20-2	戊草丹(禾草畏)	50	μg/mL
68505-69-1	呋草黄	50	μg/mL
133408-51-2	(Z)-苯氧菌胺	50	μg/mL
21564-17-0	苯噻硫氰	50	μg/mL
133408-50-1	(E)-苯氧菌胺	50	μg/mL
63837-33-2	苯虫醚	50	μg/mL
163520-33-0	双苯恶唑酸	50	μg/mL
72963-72-5	炔咪菊酯	50	μg/mL
128639-02-1	氟酮唑草	50	μg/mL
129630-19-9	霸草灵	50	μg/mL
99129-21-2	烯草酮	50	μg/mL
58810-48-3	呋酰胺	50	μg/mL
10311-84-9	氯亚胺硫磷	50	μg/mL
111872-58-3	苄螨醚	50	μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/乙腈中41种农残混标/GB 23200.9-2016

手机版：标准物质/乙腈中41种农残混标/GB 23200.9-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
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1ST021579-VR1-T	甲苯中95种农药混标溶液（GB23200.9-2016-B）	不同浓度	1mL	咨询
1ST021580-VR1-T	甲苯中74种农药混标溶液（GB23200.9-2016-C）	不同浓度	1mL	咨询
1ST021581-VR1-T	甲苯中94种农药混标溶液（GB23200.9-2016-D）	不同浓度	1mL	咨询
1ST021582-VR1-T	甲苯中99种农药混标溶液（GB23200.9-2016-E）	不同浓度	1mL	咨询
BePure-30255-kit	标准物质/455种农残混标套装/GB 23200.9-2016	见证书	15支	咨询
1ST021583-Kit	GB23200.9-2016农药混标套装	见证书	1套	咨询

标准名称及标准号

《食品安全国家标准植物源性食品中41种农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法》（GB 23200.9-2016）

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中41种农药残留的定性和定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、净化、浓缩后进样分析，结合保留时间和特征离子对定性，外标法定量。

检出限与定量限

不同农药的检出限（LOD）范围为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）范围为0.003~0.03 mg/kg，具体数值见标准附录。

质控样品要求

需在每批次样品中插入空白样品、基质加标样品和平行样。加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品均质与称量：样品需粉碎至均匀状态后准确称量；
2. 提取与净化：使用乙腈提取后，经分散固相萃取（dSPE）净化；
3. 仪器分析：优化色谱条件和质谱参数，确保目标物分离度和灵敏度。

特别说明

1. 标准物质需避光保存于-18℃以下，使用前需回温至室温并混匀；
2. 不同基质可能产生干扰，需通过基质匹配标准曲线校正；
3. 实验过程中需严格避免交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！