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Mix-6
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-6

BePure-30420-DG
¥ 1700.0
¥ 1700.0
100µg*6/vial
2027-06-30
曼哈格
100μg
+
0
6种β-内酰胺类固体混标/GB/T 21174-2007/(冻干粉含6个组分)介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
61-33-6青霉素G0.1mg
69-53-4氨苄西林0.1mg
26787-78-0阿莫西林0.1mg
61-72-3氯唑西林0.1mg
3116-76-5双氯西林0.1mg
80370-57-6头孢噻呋0.1mg

您正在浏览的产品:6种β-内酰胺类固体混标/GB/T 21174-2007/(冻干粉含6个组分)

手机版:6种β-内酰胺类固体混标/GB/T 21174-2007/(冻干粉含6个组分)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 GB/T 21174-2007《动物源性食品中β-内酰胺类药物残留检测方法 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等)中6种β-内酰胺类药物(如青霉素G、氨苄西林等)残留量的定性及定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)进行样品前处理,结合色谱分离与质谱多反应监测(MRM)模式,实现高灵敏度和特异性检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。不同基质样品需通过加标回收实验验证实际检测能力。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及质控参考物质。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质与提取:使用乙腈-水溶液提取目标物;
2. 净化:通过C18或HLB固相萃取柱去除杂质;
3. 色谱条件:反相C18色谱柱,梯度洗脱;
4. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)。
特别说明 1. 标准中要求定期校准质谱仪,确保质量轴偏差<0.1 Da;
2. 实验环境需避免β-内酰胺类交叉污染,尤其是青霉素类易降解药物;
3. 若检测结果接近限量值,需采用基质匹配标准曲线进行复测。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!