甲醇中全氟壬酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021_标准物质_有机类_单标_萘析商城

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甲醇中全氟壬酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021 Heptadecafluorononanoic acid in methanol

产品编号

SHAM_179237

英文名称

标准价

~~¥ 60.0~~

优惠价

¥ 60.0

CAS号

375-95-1

规格

1.2mL

有效期

品牌

伟业计量

标准值

50μg/mL

数量

− +

库存

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甲醇中全氟壬酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-05-22
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的全氟壬酸(CAS:375-95-1)为溶质，以甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	全氟壬酸	50μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 5352-2021 纸制耐热材料中全氟和多氟化合物的测定	SN/T 5352-2021	2022-06-01 00:00:00

八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲醇中全氟壬酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021

手机版：甲醇中全氟壬酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
BePure-31516XM	标准物质/甲醇中27种全氟混标/SN/T 5352-2021 纸制耐热材料中全氟和多氟化合物的测定	100µg/mL	1mL		5300.0
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SHAM_179250	甲醇中全氟丁酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021	100μg/mL	1.2mL	375-22-4	60.0
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SHAM_179251	甲醇中全氟庚酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021	100μg/mL	1.2mL	375-85-9	60.0
SHAM_179238	甲醇中全氟壬酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021	100μg/mL	1.2mL	375-95-1	60.0
SHAM_179237	甲醇中全氟壬酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021	50μg/mL	1.2mL	375-95-1	60.0
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SHAM_179232	甲醇中全氟十二酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021	1000μg/mL	1.2mL	307-55-1	480.0
SHAM_179242	甲醇中全氟癸烷磺酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021	1000μg/mL	1.2mL	335-77-3	1080.0
SHAM_179241	甲醇中全氟癸烷磺酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021	50μg/mL	1.2mL	335-77-3	288.0
SHAM_179254	甲醇中全氟十三烷酸溶液标准物质/SN/T 5352-2021	50μg/mL	1.2mL	72629-94-8	180.0

标准名称及标准号

SN/T 5352-2021《出口食品中全氟化合物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于食品中全氟壬酸（CAS:375-95-1）及其他全氟化合物的定量检测，涵盖动物源性食品、植物源性食品及加工食品。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经甲醇提取后，通过固相萃取净化，以多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。

检出限与定量限

全氟壬酸的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg。其他全氟化合物依据结构差异调整参数。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入甲醇涡旋提取；
2. 净化：使用C18固相萃取柱去除杂质；
3. 仪器分析：流动相为甲醇-5 mM乙酸铵水溶液，梯度洗脱，质谱采用负离子模式。

特别说明

1. 避免使用含氟材料的实验器具；
2. 全氟壬酸易吸附于容器表面，需使用聚丙烯材质容器；
3. 标准溶液需现配现用，避免降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！