VOC Mix-21 in Methanol
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VOC Mix-21 in Methanol
BePure-33231YM | 1mL*10
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VOC Mix-21 in Acetonitrile
BePure-30284Y2A | 1mL
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VOC混标21|VOC- mix VOC- mix
DRE-XA05000021ME | 1ml
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VOC Mix-21 in Carbon disulphide
BePure-30495CJ | 1mL
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21种VOC混标/GB18581-2020 VOC Mix 21
MCEM500953-AL | 1mL
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4 Mix VOC in methanol
BWQ8585-2016 | 2mL
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11 Mix VOC in methanol
BWQ9273-2016 | 1.2mL
21种组分混标
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GB 23200.55-2016《食品安全国家标准 植物源性食品中21种三嗪类农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中21种三嗪类农药残留的定量分析,包括莠去津、西玛津等常见农药。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过甲醇提取目标物,经固相萃取净化后上机分析,以多反应监测模式(MRM)进行定性定量。
方法检出限(LOD)为0.001-0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.01 mg/kg,具体数值依不同农药而异。
需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率要求70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品前处理:均质后取5 g样品,加入甲醇提取并离心;
2. 净化:提取液经C18或HLB固相萃取柱净化;
3. 浓缩复溶:氮吹浓缩后用甲醇-水定容;
4. 仪器分析:以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,质谱采用正离子模式扫描。
1. 标准物质需现配现用,避免甲醇挥发导致浓度偏差;
2. 不同基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
3. 质谱参数需定期校准,确保离子对响应稳定。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!