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Mix-6 in Acetonitrile
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-6 in Acetonitrile

BePure-30029XA-1mL
¥ 616.0
¥ 616.0
1mL
曼哈格
100µg/mL
+
0
标准物质/乙腈中植物源性食品中环己烯酮类除草剂残留量混标/GB 23200.38-2016/保质期12个月介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
149979-41-9得杀草100μg/mL
66003-55-2禾草灭100μg/mL
101205-02-1噻草酮100μg/mL
87820-88-0三甲苯草酮100μg/mL
74051-80-2稀禾定100μg/mL
99129-21-2烯草酮100μg/mL

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手机版:标准物质/乙腈中植物源性食品中环己烯酮类除草剂残留量混标/GB 23200.38-2016/保质期12个月

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
国家标准《GB 23200.38-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中环己烯酮类除草剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果等)中环己烯酮类除草剂(如环吡酮胺、吡氟酰草胺等)残留量的测定。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标化合物,经固相萃取柱净化后,结合多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
标准规定不同目标化合物的检出限(LOD)为0.001-0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003-0.015 mg/kg,具体数值需根据化合物种类和基质特性调整。
质控样品要求
实验需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用乙腈均质提取,加入氯化钠盐析分层;
2. 净化:通过C18或类似固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:优化色谱条件(如流动相梯度、柱温)及质谱参数(母离子、子离子、碰撞能量);
4. 数据处理:通过内标法或外标法计算残留量。
特别说明
1. 标准物质需避光保存于-20℃,使用前需平衡至室温并验证有效性;
2. 不同基质可能引起离子抑制或增强效应,需进行基质匹配校正;
3. 实验过程中需严格控制乙腈等有机试剂的纯度和挥发性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!