乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
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正己烷中6种邻苯二甲酸酯类混标(HJ867-2017、HJ868-2017、HJ869-2017、GB5085.3-2007附录K)
RN-02570PTE | 2ml
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乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140095 | 1.2mL
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乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140095C-2000 | 1.2mL
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乙腈中8种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140094 | 1.2mL
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乙腈中 8 种邻苯二甲酸酯类 /HJ868-2017
SDS140094-1000 | 1.2ml
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乙腈中8种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140094C | 1.2mL
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乙腈中8种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140094C-1000 | 1.2mL
介质:乙腈
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HJ 868-2017 《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-质谱法》
本标准适用于环境水样(地表水、地下水、废水等)中6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定,包括邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)等目标物。
采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)或液液萃取(LLE)对水样进行前处理,结合质谱的多反应监测模式(MRM)实现目标物的定性与定量分析。
方法检出限(MDL)为0.01~0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.05~0.2 μg/L,具体数值因目标物不同略有差异。
每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在70%~130%,平行样相对偏差≤20%。
1. 样品前处理:使用C18固相萃取柱富集目标物,乙腈洗脱;
2. 仪器分析:色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱;
3. 质谱参数优化:确保目标物离子对及碰撞能量最佳化。
1. 实验过程中需避免使用塑料制品以防污染;
2. 乙腈作为洗脱剂时需严格密封,避免挥发影响回收率;
3. 质谱离子源需定期清洗以保证灵敏度。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!