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5ml 10ml 20ml 顶空瓶盖垫 钳口顶空瓶 气相进样瓶 酒驾专用瓶 气相瓶 顶空瓶盖垫 铝盖垫 开孔盖垫 20*3mm
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

5ml 10ml 20ml 顶空瓶盖垫 钳口顶空瓶 气相进样瓶 酒驾专用瓶 气相瓶 顶空瓶盖垫 铝盖垫 开孔盖垫 20*3mm

NB-HP-4687-0616-6812-2
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准《化学试剂 气相色谱用顶空瓶》
标准名称及标准号GB/T 29617-2013《化学试剂 气相色谱用顶空瓶》
适用范围适用于气相色谱分析中使用的钳口顶空瓶、顶空瓶盖垫、铝盖垫等耗材,规定其材质、尺寸、密封性能等技术要求。
核心检测方法通过密封性测试(压力法)和耐温性试验(-20℃至200℃)验证瓶盖垫的适用性;使用高精度量具测量顶空瓶的尺寸偏差。
检出限与定量限不适用(本标准为耗材性能标准,非分析方法标准)。
质控样品要求需验证空白样品在顶空瓶中的残留量(通过空白实验),要求空白信号值低于目标物定量限的30%。
关键实验步骤1. 密封性测试:向瓶内注入氮气至0.3MPa,保压30分钟;
2. 尺寸测量:使用游标卡尺测量瓶口直径偏差(±0.05mm)。
特别说明铝盖垫需经200℃烘烤1小时后测试密封性,开孔盖垫需验证孔径精度(±0.1mm)。
行业标准《环境空气 醛、酮类化合物的测定》
标准名称及标准号HJ 584-2010《环境空气 醛、酮类化合物的测定》
适用范围使用20ml顶空瓶进行环境空气中醛酮类化合物采样,涉及气相进样瓶的清洗与保存要求。
核心检测方法顶空-气相色谱法(HS-GC),采样管吸附后转移至顶空瓶进行热脱附分析。
检出限与定量限甲醛检出限0.02μg/m³,定量限0.08μg/m³(以采样体积10L计)。
质控样品要求每批样品需包含10%平行样和加标回收样(加标量应为样品浓度的0.5-2倍)。
关键实验步骤1. 顶空瓶使用前需经350℃灼烧4小时;
2. 热脱附温度设置为250℃±5℃,时间10分钟。
特别说明禁用含硅胶垫的瓶盖,需使用PTFE/硅胶复合垫防止高温释放杂质。
国家标准GB 19522-2010《车辆驾驶人员血液酒精含量检验》
标准名称及标准号GB 19522-2010《车辆驾驶人员血液酒精含量检验》
适用范围酒驾专用瓶(10ml规格)的采样、储存及运输要求,规定瓶体抗破裂性和密封性指标。
核心检测方法顶空气相色谱法(HS-GC)测定血液中乙醇浓度。
检出限与定量限乙醇检出限5mg/100ml,定量限20mg/100ml。
质控样品要求每批次检测需包含阴性对照(空白血样)和阳性对照(含乙醇80mg/100ml的血样)。
关键实验步骤1. 采样瓶需预先添加1%氟化钠抗凝剂;
2. 顶空平衡温度65℃±0.5℃,时间15分钟。
特别说明酒驾专用瓶应避光保存且运输温度需控制在2-8℃,开封后需24小时内检测。
行业标准YY/T 0464-2019《医疗器械生物学评价 样品制备》
标准名称及标准号YY/T 0464-2019《医疗器械生物学评价 样品制备》
适用范围涉及3mm厚铝盖垫的溶出物试验,规定浸提液制备用容器的选择标准。
核心检测方法采用模拟体液浸提法(37℃±1℃,72小时)评价材料生物相容性。
检出限与定量限重金属总迁移量检出限0.1μg/ml,定量限0.3μg/ml。
质控样品要求需同步进行阴性对照(纯浸提液)和阳性对照(含标准品浸提液)。
关键实验步骤1. 铝盖垫表面积与浸提液体积比为3cm²/ml;
2. 浸提液需经0.22μm滤膜过滤后检测。
特别说明禁用含塑化剂的瓶盖垫,推荐使用铂金硫化硅胶材质。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!