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5/10/20/50/100/150/250/500ml厌氧瓶钳口顶空取样培养发酵瓶厌氧管丁基胶塞
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

5/10/20/50/100/150/250/500ml厌氧瓶钳口顶空取样培养发酵瓶厌氧管丁基胶塞

NB-HP-4863-1467-3109-3
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50ml 厌氧瓶+盖+塞
萘析精选
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读: 厌氧菌的检验方法
标准名称及标准号 GB/T 22545-2008《厌氧菌的检验方法》
适用范围 适用于食品、环境及临床样本中厌氧菌的分离培养与鉴定,涵盖需严格厌氧环境培养的微生物检测。
核心检测方法 采用厌氧培养法,使用厌氧罐或厌氧工作站配合厌氧指示剂,通过硫乙醇酸盐流体培养基进行富集培养。
检出限与定量限 检出限为1 CFU/g(或mL),定量限需根据具体样品基质及前处理方法确定。
质控样品要求 需使用标准厌氧菌株(如产气荚膜梭菌)作为阳性对照,并设置空白对照验证培养基无菌性。
关键实验步骤 样品均质后梯度稀释→接种至预还原培养基→厌氧环境37℃培养48-72h→菌落形态观察及生化鉴定。
特别说明 实验全程需严格隔绝氧气,丁基胶塞密封性需验证,培养瓶顶空应充填无氧气体(如N₂/CO₂/H₂混合气)。
行业标准解读:YY/T 0615.3-2019 医疗器械生物学评价
标准名称及标准号 YY/T 0615.3-2019《医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性测试》
适用范围 涉及医疗器械及材料(含密封胶塞)的遗传毒性风险评估,涵盖体外哺乳动物细胞基因突变试验。
核心检测方法 采用Ames试验、染色体畸变试验或微核试验,评估材料浸提液对细菌或哺乳动物细胞的致突变性。
检出限与定量限 以稀释倍数表示可检测的最低致突变浓度,定量限需依据具体试剂盒灵敏度确定。
质控样品要求 需包括阳性对照(如叠氮钠)、阴性对照(溶剂对照)及样品平行试验组。
关键实验步骤 材料浸提液制备→菌株/细胞暴露→代谢活化系统处理→突变体计数与统计分析。
特别说明 丁基胶塞需按表面积浸提,浸提介质需模拟实际使用条件(如pH、温度)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!